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凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。