上海招聘

  

职位描述：

  

1. 领导生物部门，包括药理及毒理以及DMPK研究团队，从事***疾病领域的工作，对研究课题的药效学进行评价，包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告整理和撰写。

  

2. 进行产品相关技术调研；及时制定研究计划，定期总结研究结果，在公司项目和相关会议上报告研究进展，与公司其他相关部门合作，保证研发项目按时间表推进。

  

3. 撰写临床研究申请报告，配合相关核查工作。

  

4. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作

  

5. 负责部门新入职员工培训；团队管理（安排下属工作，推进部门建设，选拔、培养、指导、评价下属人员）；预算管理与控制。

  

  

任职要求：

  

1. 博士学历，药理学和免疫学等相关专业，具有从事***疾病领域的工作经验，掌握***疾病的病理模型；五年以上医药研发企业新药研发工作经验，具有海外制药企业工作经验优先, 有NASH经验优先。

  

2. 具备良好的专业知识（药理/药学/医学），熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。

  

3. 具有五年以上的项目管理和团队管理经验，清晰的工作思路，较强的分析及解决问题的能力。工作认真负责，积极主动，有创造性。善于表达和沟通，具有团队合作精神和团队管理意识。

  

4. 良好的英文表达，能熟练进行专业外文文献的翻译撰写。

  

5. 具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。 

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。