上海招聘

职位描述：

1. 负责公司临床前小分子药物设计与开发工作(first-in-class)；文献调研、收集药物研发领域的相关资料、立项和制定项目计划；负责带领药物化学研发团队，发现，设计和优化先导化合物，确定临床候选化合物。

2. 负责公司药物化学部门，带领部门多个药物化学团队进行药物分子的设计、开发和合成工作，确定临床候选化合物；帮助药物化学部门的项目经理们实现预期目标。

3. 负责产品项目研发和相关组织、部门之间工作的协调；对已有疑难问题的攻关和协调，组织实施研发项目、专利撰写和IND的准备工作等；

4. 管理和协调CRO，定期进行会议，帮助其解决化学问题，使其高效率和高质量的获得目标化合物。

5. 确保公司知识产权的发现和保护，增强公司在业界的影响力；控制化学药物研发项目研发进度和质量，与合作伙伴建立良好的关系。

6. 负责药物化学部门的日常运营和安全工作， 营造一个好的工作环境和氛围，使每个人有积极主动的工作态度；负责员工招聘、培训、年底考核等工作。

 

任职要求：

1. 有机化学或药物化学或者相关化学专业博士学历；具有6年以上制药企业从事小分子药物的构效关系研究和结构设计工作经验，有领导相关新药研发项目或做出重大贡献的经历。

2. 国际大型药企完成至少1个临床前候选化合物提名，或在国内企业完成2个具有国际专利的临床前候选化合物提名者优先。

3. 熟悉化学合成及药物研发领域并且具有创新精神，熟悉完整的创新药物研发流程和关键节点，了解国内外创新药研发动态；有发表高质量学术论文经历的候选人优先考虑。

4. 具有丰富的新药研发经验，熟悉完整的创新药物研发流程和关键节点，了解国内外创新药研发动态。

5. 精通小分子药物构效关系、ADME/Tox与分子结构关系，擅于通过改构以改善分子药代性能。

6. 熟悉有关国家政策法规及研发流程、了解行业发展动态，能够把握行业业务发展方向。

7. 具有丰富的研发团队管理和培养经验，能激励团队使之有效执行、协同合作及跨部门合作。

8. 中英文流利。

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。