上海招聘

一、主要职责：
1. 临床试验相关文档及部门内部文档的整理和归档管理；
3. 各类会议的准备和组织；
4. 更新和维护临床项目的信息，协助完成各类报表汇总；
5. 协助项目经理管理合同的签署、付款以及发票收集；
6. 协助项目经理管理研究药品、物资的存货和供应；
7. 协助项目经理处理办公室日常事务；
8. 部门领导安排的其它工作。
二、任职资格：
1. 医药卫生相关专业，本科及以上学历；
2. 1年或以上的CTA相关工作经验，有各期临床试验经验（优先）；
3. 熟悉WORD、EXCEL等办公软件；
4. 良好的中文表达和写作能力，英语；
5. 对临床试验及有关法规有一定了解；
6. 认真仔细，责任心强，乐于学习，积极主动。

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。