上海招聘

工作职责:

1. 负责小分子药物的开发工作，包括发现、设计和优化先导化合物到PCC阶段；规划相关药物合成研发项目进度，并推进项目进展。

2. 药物化学项目管理，根据项目需要配备资源并促进项目高效进展；及时与部门内部及不同部门间有效沟通，解决研究中遇到的问题。

3. 负责公司新研发项目的立项调研，并组织立项报告;负责新化合物的整体性质和决策点分析，并进行临床前化合物的管理。

4. 提供项目引进或项目评价的药化和化合物专利的专业评估意见；专利申报，对项目的后期发展提供药化支持。

5. 药物化学规范化管理，制定并督促执行药物化学管理规范及研发相关SOP。

6. 药物化学部人员管理，指导药物化学研究部员工工作，促进员工成长。

7. 负责部门新入职员工培训；团队管理（安排下属工作，推进部门建设，选拔、培养、指导、评价下属人员）；预算管理与控制。

 

任职资格:

1. 博士学历，有机化学、药物化学等专业。5年以上有机合成经验，3年以上新药药物设计和开发经验。

2. 在研发临床开发新药化合物或者新药开发上有一定贡献；精通新药研发各阶段的药化知识，包括先导化合物的发现和优化，候选化合物的确定等新药研发过程。

3. 二年以上研发团队管理经验，具有海外制药企业工作经验优先。

4. 能熟练查阅国外相关文献，撰写文章和专利。

5. 较强的事业心、责任心及团队合作精神；具有较丰富的领导经验，很强的沟通、协调能力。

6. 中英文流利。

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。