上海招聘

洛施德咨询 是总部位于新加坡的咨询公司，从2002年开始致力于为制药企业提供cGMP咨询服务，已协助众多跨国企业通过欧美cGMP现场检查。

在GMP咨询服务之外，洛施德咨询 于2011年开始自主研发了完全符合欧美cGMP与CFDA新版GMP检查标准的《SISQP全面质量管理系统》，功能涵盖质量保证，质量控制，文件管理，培训管理，计量管理等GMP关键子系统，能协助企业提高GMP管理水平，减少人为错误，大幅提升工作效率。透过SISQP的实施，洛施德已为国内多家知名药企实现“合规-高效-可控”的信息化质量管理体系，并包含以风险评估为基础的计算机验证服务(CSV)，为中国的制药企业带来行业最佳规范的信息化解决方案。

岗位职责：

1.负责公司软件产品测试工作，针对测试系统制定测试计划和测试方案，编写测试用例；

2.能够完成性能测试工作、编写自动测试程序、编写回归测试程序；

3.执行测试任务，协助开发人员定位问题；

4.编写测试报告，对软件质量情况做出准确客观的评估；

5.对软件缺陷进行跟踪；

6.负责文档的编制工作；

7.负责软件产品的技术支持工作。

8.熟悉html、JavaScript、Spring、Struts、hibernate、SQLServer优先。

职位要求：

1.热爱测试，熟悉基本的软件测试流程，测试方法以及测试规范；

2.具备较强的需求和设计文档的理解能力、文字表达能力；

3.有较强的逻辑分析能力和学习能力，具备较强的总结能力；

4.具有良好的人际沟通及语言表达能力，注重团队精神；

5.责任心尤其重要，有事业心，工作积极、能吃苦，自我激励意识强；

6.熟悉软件工程，软件测试理论，测试流程，测试方法，了解数据库；

7.具有良好的组织、协调和沟通能力，能够承受较大的工作压力，有1年以上专职软件测试经验。

洛施德企业管理咨询(上海)有限公司，Soltoris Lifescience Management Consultants, Inc.，于1999年在新加坡成立，在超过17年的发展历程中，与北美、欧洲、亚洲的众多知名制药企业建立了良好的合作关系，从原料药到制剂，洛施德提供所有GxP领域的专业服务，包括CFDA，FDA，EU，PIC/S，WHO等现行的GMP标准和GxP标准的合规性咨询服务，验证服务，及质量管理信息化服务。

洛施德在2012年于上海成立分公司，已与"上海罗氏，强生中国，默沙东，齐鲁制药，华润三九，复星医药，绿叶制药，中信国健，东瑞制药，海灵化药，沈阳兴齐眼药，威高集团，北大维信，江西汇仁制药，常州四药，曼秀雷敦，云南汉德生物，香港澳美制药，协和发酵麒麟(日资)，爱的发制药(法资)"等国内外知名企业展开GMP合规性咨询，数据完整性咨询，计算机系统验证，GMP企业培训，及《SISQP GMP全面质量管理系统》信息化系统实施的合作，协助客户建设"合规，高效，可控"的质量管理体系，并已多次协助客户通过国内外药监单位的检查。

洛施德GMP咨询的主要业务范畴是：
1. GMP合规性咨询服务，包括： GMP合规性咨询，数据完整性审计，质量体系差异分析，质量体系整改，GMP培训;
2. 《SISQP GMP全面质量管理系统》，这是洛施德GMP咨询自主研发，符合国内外GMP的质量管理信息化解决方案，为您提供高效，合规，可控的GMP质量管理系统，包括六大子系统：
   1) SISQP-EVENT: 事件管理系统
   2) SISQP-QMS: QA质量管理系统
   3) SISQP-LIMS: QC实验室管理系统
   4) SISQP-DMS: GMP文件管理系统
   5) SISQP-TMS: GMP培训管理系统
   6) SISQP-CMS: 仪器设备校准管理系统
3. 验证咨询服务，包括：验证合规性审核，计算机系统验证实施，Part 11咨询等