上海招聘

需求介绍

洛施德咨询 是总部位于新加坡的咨询公司，从2000年开始致力于为制药企业提供cGMP咨询服务，协助客户通过cGMP/GMP检查。在基础的咨询服务之外，在2011年，洛施德咨询并自主研发了国内唯一完全符合欧美cGMP与SFDA新版GMP检查标准的《SISQP-QMS 质量管理系统》，《SISQP-LIMS 实验室管理系统》,《SISQP-DMS 文件管理系统》, 系统已内建了满足cGMP检查的标准作业程序，工作流程，电子表单，分析工具，并包含以风险评估为基础的计算机验证服务(CSV)，为中国的制药企业带来行业最佳规范的信息化解决方案。
洛施德咨询现诚邀软件开发工程师加入我们的开发团队，一起携手为致力提升制药行业的GMP信息化建设而努力。

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岗位职责

1. 高级专业技术人员职位，独立负责工作小组，给下级成员提供引导或支持并监督他们的日常活动；
2. 参与软件产品项目规划工作，制定具体项目实施方案；
3. 整合并优化项目开发所需各种资源；
4. 负责软件开发技术和规范及标准流程的改进；
5. 参与软件系统的设计和分析；
6. 根据开发进度和任务分配，完成相应模块软件的设计、开发、编程任务。

任职资格

1. 计算机技术或电子信息以及电子工程等相关专业本科以上学历；
2. 受过软件测试、产品知识等方面的培训；
3. 至少5年以上的编程经验；
4. 熟悉Oracle等常规数据库；热衷于产品研发和技术发展；具有强烈的责任意识和开放的心态；
5. 扎实的JAVA语言基础；熟悉J2EE（JSP、JAVABEAN、SERVERLET、JDBC、STRUTS、SPRING等）
6. 具备制药行业质量管理（GMP）工作经验者优先考虑
7. 事业心强，勤奋好学，有团队精神；

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欢迎在51job上直接投递您的简历，或将您的简历和个人信息投递到 info@soltoris.com ，谢谢。

洛施德企业管理咨询(上海)有限公司，Soltoris Lifescience Management Consultants, Inc.，于1999年在新加坡成立，在超过17年的发展历程中，与北美、欧洲、亚洲的众多知名制药企业建立了良好的合作关系，从原料药到制剂，洛施德提供所有GxP领域的专业服务，包括CFDA，FDA，EU，PIC/S，WHO等现行的GMP标准和GxP标准的合规性咨询服务，验证服务，及质量管理信息化服务。

洛施德在2012年于上海成立分公司，已与"上海罗氏，强生中国，默沙东，齐鲁制药，华润三九，复星医药，绿叶制药，中信国健，东瑞制药，海灵化药，沈阳兴齐眼药，威高集团，北大维信，江西汇仁制药，常州四药，曼秀雷敦，云南汉德生物，香港澳美制药，协和发酵麒麟(日资)，爱的发制药(法资)"等国内外知名企业展开GMP合规性咨询，数据完整性咨询，计算机系统验证，GMP企业培训，及《SISQP GMP全面质量管理系统》信息化系统实施的合作，协助客户建设"合规，高效，可控"的质量管理体系，并已多次协助客户通过国内外药监单位的检查。

洛施德GMP咨询的主要业务范畴是：
1. GMP合规性咨询服务，包括： GMP合规性咨询，数据完整性审计，质量体系差异分析，质量体系整改，GMP培训;
2. 《SISQP GMP全面质量管理系统》，这是洛施德GMP咨询自主研发，符合国内外GMP的质量管理信息化解决方案，为您提供高效，合规，可控的GMP质量管理系统，包括六大子系统：
   1) SISQP-EVENT: 事件管理系统
   2) SISQP-QMS: QA质量管理系统
   3) SISQP-LIMS: QC实验室管理系统
   4) SISQP-DMS: GMP文件管理系统
   5) SISQP-TMS: GMP培训管理系统
   6) SISQP-CMS: 仪器设备校准管理系统
3. 验证咨询服务，包括：验证合规性审核，计算机系统验证实施，Part 11咨询等