仓库管理员
杭州医国仁生物科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-05
- 工作地点:杭州-余杭区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:高中
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:仓库管理员 物料主管/专员
职位描述
岗位职责:
1.负责仓库物资的验收、入库、码放、保管、领发料、盘点、对账等工作;
2.负责保持仓库内货物和环境的清洁、整齐和卫生工作;
3.ERP系统数据的录入、填写和传递,相关单证、报表的整理和归档;
4.领导分配的临时工作任务。
任职要求:
1.高中以上学历,身体健康,45岁以下,男女不限,有相关经验优先。
2.工作细致、认真、有责任心,良好的沟通协调以及语言表达能力;能吃苦耐劳,勤奋好学,有良好团队合作精神。
福利待遇:
1.双休,八小时工作制,五险一金,法定节假日,年休假。
2.完善、优越的福利体系:生日福利、高温费补贴、三八福利、各类节假日福利,年度健康体检、工龄工资、年终奖等。
3.试用期:1-3个月。
4.晋升机会:公司处于高速发展期,有更多的空间、平台、机会提供给工作突出或优秀的人员。期待有志之士与我们共同成长,见证辉煌。
公司介绍
杭州医国仁生物科技有限公司成立于2014年,注册地址位于浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2628号2号楼4楼,分支机构位于余杭区闲林街道闲兴路9-1号2-3楼。从事体外诊断试剂、一次性医疗耗材的研发、生产、销售。创办至今,已逐步成长为 “杭州市‘雏鹰计划’企业”, “杭州市高新技术企业”, “浙江省科技型中小企业”,“国家高新技术企业”的专业化规模以上生物医药企业。
2021年我司进行了(EU)2017/745(MDR)的CE及EN ISO 13485:2016等的产品及质量体系认证,获得中国同类产品的***张MDR的CE证书及13485证书。2022年初,又进行了美国FDA的工厂注册与产品列示,取得相应注册证书,实现了企业、产品、市场由国内走向国际的重大突破。
目前,公司具备完善的机构设置与专业化管理团队,关键岗位人员稳定。核心团队具有丰富的医药产品开发经验,本科以上专业技术人员或研发人员占职工总数50%以上,是以生物技术为主导的体外诊断试剂、无菌医疗器械的研发、注册、生产、销售为一体的医疗领域实体企业。拥有多个注册商标与发明专利等自主知识产权。
公司按照GMP要求设计建造了几千方万级洁净生产车间,设置一次性无菌医疗耗材、体外诊断试剂等专业自动生产线10余条。建立了符合国内、国际要求的生产质量管理体系,并得以有效、规范运行。建造了病理、理化、微生物、PCR等专业实验室。配备了气相色谱、PCR仪、轮转式病理切片机、生物安全柜等大量专业仪器与设备,为产品研发、技术攻关、批量生产、质量控制提供了有力保障。
我司已取得一次性使用无菌采样拭子、宫颈取样毛刷、开创保护器、病毒采样管、TCT薄层细胞保存液、细胞过滤器等12个医疗器械产品的国内注册或备案;获得了Disposable Sterile Swabs、Virus Collection and Preservation Tubes 等多个系列产品的CE认证与FDA注册,实现部分产品的国内、国际双注册。目前,已有百余个型号规格的成熟产品实现产业化、规模化,并在国内外上市销售,实现内销与出口并存的国内国际销售模式,销售网络覆盖国内、国外多个地区与国家。
不断自主研发、优化技术、注册产品是我们持续不变的宗旨,我们会在技术研究与产品开发的道路上奋勇前进,力求成长为有自身特点的先进生物医药企业。我们还将持续完善研发体系,使人才、技术、设备等资源配制更科学、合理、充分。
持续的专业培训使团队具备多项目、长时间实操经验,能为客户提供精准、高质、专业的医疗产品与技术服务;愿为每个员工提供实现自身价值的舞台与空间,共同成长,起步平凡,迈向不凡。“精于医,仁于心”是“医国仁”的基本信念。理想感召行动,坚持成就梦想。
2021年我司进行了(EU)2017/745(MDR)的CE及EN ISO 13485:2016等的产品及质量体系认证,获得中国同类产品的***张MDR的CE证书及13485证书。2022年初,又进行了美国FDA的工厂注册与产品列示,取得相应注册证书,实现了企业、产品、市场由国内走向国际的重大突破。
目前,公司具备完善的机构设置与专业化管理团队,关键岗位人员稳定。核心团队具有丰富的医药产品开发经验,本科以上专业技术人员或研发人员占职工总数50%以上,是以生物技术为主导的体外诊断试剂、无菌医疗器械的研发、注册、生产、销售为一体的医疗领域实体企业。拥有多个注册商标与发明专利等自主知识产权。
公司按照GMP要求设计建造了几千方万级洁净生产车间,设置一次性无菌医疗耗材、体外诊断试剂等专业自动生产线10余条。建立了符合国内、国际要求的生产质量管理体系,并得以有效、规范运行。建造了病理、理化、微生物、PCR等专业实验室。配备了气相色谱、PCR仪、轮转式病理切片机、生物安全柜等大量专业仪器与设备,为产品研发、技术攻关、批量生产、质量控制提供了有力保障。
我司已取得一次性使用无菌采样拭子、宫颈取样毛刷、开创保护器、病毒采样管、TCT薄层细胞保存液、细胞过滤器等12个医疗器械产品的国内注册或备案;获得了Disposable Sterile Swabs、Virus Collection and Preservation Tubes 等多个系列产品的CE认证与FDA注册,实现部分产品的国内、国际双注册。目前,已有百余个型号规格的成熟产品实现产业化、规模化,并在国内外上市销售,实现内销与出口并存的国内国际销售模式,销售网络覆盖国内、国外多个地区与国家。
不断自主研发、优化技术、注册产品是我们持续不变的宗旨,我们会在技术研究与产品开发的道路上奋勇前进,力求成长为有自身特点的先进生物医药企业。我们还将持续完善研发体系,使人才、技术、设备等资源配制更科学、合理、充分。
持续的专业培训使团队具备多项目、长时间实操经验,能为客户提供精准、高质、专业的医疗产品与技术服务;愿为每个员工提供实现自身价值的舞台与空间,共同成长,起步平凡,迈向不凡。“精于医,仁于心”是“医国仁”的基本信念。理想感召行动,坚持成就梦想。
联系方式
- 公司地址:浙江省杭州市余杭区闲林街道闲林工业区闲兴路9-1号。