郑州招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责临床试验项目的组织、开展、实施、监察、稽查以及质量保证等一系列相关工作，确保临床试验按照公司要求的时限与费用预算顺利完成；
2、负责临床试验数据处理与统计报告、总结报告以及不良事件、严重不良事件报告等的质量审核；
3、负责维护研究者、临床试验机构、医院伦理委员会等客户关系；
4、负责临床项目的监察工作，对项目质量进行控制，保障项目质量；
5、负责临床项目的稽查工作，项目资料进行审核、确认；
6、负责完成公司临床前在研项目任务书和验收报告的撰写工作。

任职要求：
1、大专及以上学历；医药、临床、卫生及其相关专业相关经验者优先；
2、五年以上骨科医疗器械产品临床相关工作经验；
3、熟悉骨科临床跟台相关工作流程，能独立处理各类的骨科临床医学技术问题；
4、全面了解骨科医疗器械产品注册相关政策及法律法规；
5、具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。 举报 分享

   浙江德康医疗器械有限公司是专注于高性能骨科植入物研发、生产、销售和服务的高新技术企业。公司产品涵盖了脊柱、关节、创伤、运动医学等系列，是老龄化进程中不可或缺的产品。公司以医学专家为核心，汇聚了国际国内一流的科学家、临床专家及资深工程师，形成了一支跨学科的复合型团队。德康医疗核心成员来自美国哈佛医学院、美国橡树林实验室、北京大学、北京协和医院等国内多家知名医疗机构，覆盖了临床医学、机械、生物学、力学、材料学和计算机等重要学科。公司核心成员来自美国哈佛医学院、美国橡树林实验室、北京大学、北京协和医院和积水潭医院等机构，覆盖了临床医学、机械、生物学、力学、材料学和计算机等学科。研发团队硕士博士占比达70%，产品已经被全国旗帜性医院使用。