郑州招聘

工作职责
1.文献资料的收集，分析方法摸索
2.分析方法的建立，合成和制剂工艺研究跟踪检测。
3.质量研究项目的确定，分析方法验证，与上市品进行质量对比研究。
4.稳定性方案的起草，稳定性样品的检测
5.质量标准的起草与修订
6.分析方法验证原始记录撰写、质量研究和稳定性研究原始记录撰写。
7.申报资料中分析部分的撰写，复核。
8.负责完成分析主管交办的其他临时性工作。
任职资格：
1.药物分析专业以及药学相关专业，本科及以上学历。
2.熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。
3.熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。
4.能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料。
5.了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
6.具有2年以上药品研发工作经验。
7.严谨、敬业、稳健、能够承受较大的工作压力
待遇：
1、公司提供具有竞争力的薪资待遇，并按国家规定缴纳五险，周末双休，同时享受国家法定节假日；
2、正式员工享有电话补贴、午餐补贴、工龄补贴、带薪年假等各项福利；
3、公司提供完善的晋升空间，稳定的工作环境，健全的培训机制。
3、公司每日提供午餐一份。

    河南康硕医药科技有限公司是一家以新药研发为主的科研公司，拥有一支素质较高的科技人员队伍。设施设备齐全，并多次与省内外一些知名的药品生产企业合作。使科技成果较为顺利的成为生产力，造福了广大患者。公司全体人员真诚的希望在全国药品交易会上能与更多的朋友合作！
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