临床研究协调员CRC
捷通企业
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械 互联网/电子商务
职位信息
- 发布日期:2013-12-25
- 工作地点:长春
- 招聘人数:若干
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:医院管理人员 护士/护理人员
职位描述
岗位职责:
1、负责临床试验的相关准备工作;掌握临床研究流程
2、协助研究者招募患者,进行受试者管理;
3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作,如:确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行; 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中; 整理原始资料,并保证原始数据与CRF的一致性; 协助研究者跟踪受试者定期随访;
4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理;
5、协助临床试验相关会议的组织;
6、配合临床监查员(CRA )的例行访视;
7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问;
10、公司指派的其他工作。
岗位基本要求:
1、具有医学、护理学知识;
2、熟练使用计算机办公软件;
3、有较好的与人沟通、谈判、表达能力;
4、勤奋敬业,积极进取,责任心强,遇事冷静,有耐心,能承受压力,具备团队合作精神;
岗位技能要求:
1、熟悉医院工作流程;
2、医学和护理专业者优先;
3、有1-2年工作经验者优先;
4、有一定的社会关系和专家资源尤佳;
5、英语能力突出者优先
公司介绍
捷通企业集团率先开创了国内医疗器械信息和服务集成,通过十余年的努力已建立了完善的服务信息体系。全球已有数千家医疗器械企业受益于捷通的服务。
我们在法规咨询、市场咨询、人才服务、会议公关服务和媒体宣传平台各个领域已成为国内行业领导者,为医疗器械企业提供了从产品开发到上市销售全过程的解决方案。
我们在法规咨询、市场咨询、人才服务、会议公关服务和媒体宣传平台各个领域已成为国内行业领导者,为医疗器械企业提供了从产品开发到上市销售全过程的解决方案。
联系方式
- 公司网站:http://www.jtmedical.com
- 公司地址:北京市海淀区苏州街18号长远天地大厦B2座12A08室
- 邮政编码:100080
- 传真:(010)82609915