成本会计
艾森生物(杭州)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-17
- 工作地点:杭州
- 招聘人数:1
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:会计
职位描述
职位描述:
1、材料核算:原材料出入库核算,并编制相关会计凭证;
2、生产成本核算:半成品、产成品成本核算,制造费用核算,编制相关的会计凭证;
3、销售成本核算:深入了解生产的各道工序及生产流程,熟悉产品及材料,准确地进行产品的成本核算工作,核对统计部提供的生产完工入库产成品统计表、生产工时统计表,编制当月产品料工费成本核算报表并结转销售成本;
4、月末结账:及时核对各明细账、科目余额表、试算平衡表、总账、日记账、核算项目明细账等,以确保账账相符。及时过账、结账,确保日常报表准时报出;
5、报表编制:及时编制中文报表,并协助财务主管编制英文财务报表;
6、成本与费用分析:协助主管建立科学的成本核算和分析体系,确保产品成本计算、成本分析和制造费用分摊的准确性与合理性;
7、存货管理:协助建立科学的存货管理体系,确保公司资产安全完整、分析材料消耗与差异,提出对物流管理及存货核算的管理
建议;
8、配合协助:协助财务主管进行费用报销审核及处理审核中遇到问题。在时间允许的前提下,协助部门其他同事工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,会计、审计、财务管理等全日制高等院校毕业;
2、能熟练使用KINGDEE或UF等财务软件,熟练使用MS-OFFICE,半年以上成本核算经验;
3、会计初级以上职称证书,会计上岗证书,有一定的英文读写能力。
工作地点:
三墩西湖科技园(公司有班车提供)
公司介绍
艾森简介
艾森公司创立于2002年,由海外留学人员创办,是一家具有国际生命科学、尖端医疗诊断仪器和创新药物研发能力的生物医药公司。总部设在被誉为“生物谷”的美国加利福尼亚州圣迭戈市。2003年在杭州西湖区分别设立艾森生物(杭州)有限公司,专注于生命科学仪器研发、生产、销售。艾森生物已于2018年8月被全球五百强安捷伦科技有限公司收购,未来将是安捷伦旗下的细胞分析部门。
在高端医疗器械和诊断试剂开发应用领域,艾森生物已掌握了微电子生物细胞传感器芯片制备、生物信号向电子信号转化、数据采集和分析、配套分析软件设计等技术。目前,已自主开发并生产出了流式细胞仪系列产品和实时无标记细胞分析系统。其核心产品NovoCyte智能型流式细胞仪,于2012年投入研发,2014年上市销售,填补了国内技术和产品空白,打破了国外大型公司的垄断,有助于提升国内卫生机构在白血病、艾滋病等重大免疫性疾病的临床检测能力。NovoCyte流式细胞仪现有14种型号产品均获国家注册证,先后完成浙江省科技成果登记,荣获杭州市科技进步奖,并被列入“浙江制造精品”名录。其配套试剂产品也已获8个国家注册证。艾森生物是国内较早获得流式细胞仪医疗器械临床注册证的企业,公司于2015年底参与制定流式细胞仪的新国家标准,增加了更高标准的核心指标,将代替现有《中华人民共和国医药行业标准YY/T 0588-2005——流式细胞仪》。
艾森的RTCA实时细胞分析系统,为新药开发提供了高效、可靠的心肌细胞毒性评价方法,成功填补了这一技术领域的空白,极大降低了新药开发的风险和成本,提高了公众用药的安全性,同时为心血管疾病的基础临床研究提供了新的方法。产品用户群包括全球500强的强生、辉瑞、默克等大型制药公司,及美国卫生研究院(NIH)、美国肿瘤研究所(NCI)、美国环境保护署(EPA)、哈佛大学、斯坦福大学、Scripps研究所、Salk研究所等世界***研究机构。现已拥有三大类10多个产品,被全球30个国家、2000多个大型制药企业和研发中心广泛应用,被美国FDA指定作为药物心脏毒性评价技术平台,有望被FDA纳入国际药物心脏毒性评价的技术新标准。
艾森矢志走自主创新道路,致力于国际化发展、国际品牌建设和国际创新团队打造,并努力保持与全球生物科技、制药行业和学术界的紧密合作,努力为促进生命科技产品研发和医药健康行业的持续创新做出自己的贡献。
艾森生物:https://www.aceabio.com.cn/
艾森公司创立于2002年,由海外留学人员创办,是一家具有国际生命科学、尖端医疗诊断仪器和创新药物研发能力的生物医药公司。总部设在被誉为“生物谷”的美国加利福尼亚州圣迭戈市。2003年在杭州西湖区分别设立艾森生物(杭州)有限公司,专注于生命科学仪器研发、生产、销售。艾森生物已于2018年8月被全球五百强安捷伦科技有限公司收购,未来将是安捷伦旗下的细胞分析部门。
在高端医疗器械和诊断试剂开发应用领域,艾森生物已掌握了微电子生物细胞传感器芯片制备、生物信号向电子信号转化、数据采集和分析、配套分析软件设计等技术。目前,已自主开发并生产出了流式细胞仪系列产品和实时无标记细胞分析系统。其核心产品NovoCyte智能型流式细胞仪,于2012年投入研发,2014年上市销售,填补了国内技术和产品空白,打破了国外大型公司的垄断,有助于提升国内卫生机构在白血病、艾滋病等重大免疫性疾病的临床检测能力。NovoCyte流式细胞仪现有14种型号产品均获国家注册证,先后完成浙江省科技成果登记,荣获杭州市科技进步奖,并被列入“浙江制造精品”名录。其配套试剂产品也已获8个国家注册证。艾森生物是国内较早获得流式细胞仪医疗器械临床注册证的企业,公司于2015年底参与制定流式细胞仪的新国家标准,增加了更高标准的核心指标,将代替现有《中华人民共和国医药行业标准YY/T 0588-2005——流式细胞仪》。
艾森的RTCA实时细胞分析系统,为新药开发提供了高效、可靠的心肌细胞毒性评价方法,成功填补了这一技术领域的空白,极大降低了新药开发的风险和成本,提高了公众用药的安全性,同时为心血管疾病的基础临床研究提供了新的方法。产品用户群包括全球500强的强生、辉瑞、默克等大型制药公司,及美国卫生研究院(NIH)、美国肿瘤研究所(NCI)、美国环境保护署(EPA)、哈佛大学、斯坦福大学、Scripps研究所、Salk研究所等世界***研究机构。现已拥有三大类10多个产品,被全球30个国家、2000多个大型制药企业和研发中心广泛应用,被美国FDA指定作为药物心脏毒性评价技术平台,有望被FDA纳入国际药物心脏毒性评价的技术新标准。
艾森矢志走自主创新道路,致力于国际化发展、国际品牌建设和国际创新团队打造,并努力保持与全球生物科技、制药行业和学术界的紧密合作,努力为促进生命科技产品研发和医药健康行业的持续创新做出自己的贡献。
艾森生物:https://www.aceabio.com.cn/