郑州招聘

岗位职责：

一、规章制度起草与实施

1、1、工艺文件的编写与修定，根据产品的实际情况，适时补充、修改、完善各项工艺制度及相关文件

2、对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查

二、生产工艺技术管理

1、积极配合研究所技术人员，优化和控制好生产工艺

2、随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题

3、监管生产系统按照GMP要求运行

4、负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行，对操作人员作业、交接班等程序中的违规情况进行制止、纠正与记录

5、 负责工艺、记录的制定和修订工作，检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责

6、 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法并进行记录，对于重大问题需单独报告

7、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结，定期组织召开技术质量分析会，对存在的问题提出整改意见并组织实施

8、负责中试研发工艺与生产技术交接

9、制止不合格的原辅料投入生产；对不合格的产品有权制止流到下道工序或入库

任职要求：

1、大专以上学历，制药或者化工相关专业

2、2年以上医药领域工作经验

3、熟悉GMP管理、制药设备并有丰富的工艺生产经验；熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉办公软件的使用

4、良好的沟通协作能力；良好的问题分析与处理能力

柯菲平医药始建于2002年,"柯菲平"名称来自于英文"Carefree",代表“关爱”。是一家集新药研发、新药代理于一体的科技创新型企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。
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