PCR室技术员/核心技术人员
河南中平基因科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-20
- 工作地点:郑州-郑东新区
- 招聘人数:3人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:医药学检验
职位描述
职位描述:
岗位职责
1、负责项目实验方案的实施、记录及反馈实验信息;
2、负责PCR实验室的实验理论操作;
3、负责实验室仪器设备的管理;
4、上级领导临时交给的工作任务;
任职资格
1、大专及以上学历,生物技术、医学检验等相关专业;
2、有PCR相关工作经历,有检验资格证及PCR上岗证优先。
3、熟悉PCR常规检测实验的原理及操作;
4、良好的学习能力与数据分析能力,具备基本的英语听说读写能力,工作能吃苦耐劳,具有上进心,热爱实验室工作 ;
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岗位职责
1、负责项目实验方案的实施、记录及反馈实验信息;
2、负责PCR实验室的实验理论操作;
3、负责实验室仪器设备的管理;
4、上级领导临时交给的工作任务;
任职资格
1、大专及以上学历,生物技术、医学检验等相关专业;
2、有PCR相关工作经历,有检验资格证及PCR上岗证优先。
3、熟悉PCR常规检测实验的原理及操作;
4、良好的学习能力与数据分析能力,具备基本的英语听说读写能力,工作能吃苦耐劳,具有上进心,热爱实验室工作 ;
职能类别: 医药学检验
公司介绍
中平基因是一家依托中山大学、南方医科大学、上海交通大学以及美国德州大学、郑州大学、河南省肿瘤医院基因检测中心等国内外一流高校及科研机构的第三方医学检测实验室。本检测中心的核心产业是基因检测、临床检验、病理诊断、新药临床试验和科研服务。
郑州中平医学检验所(简称“中平基因”)按照国际GMP及ISO15189认证标准建立第三方医学检验实验室,面积2000余㎡。中平基因拥有高通量基因测序仪、质谱分析仪、全自动免疫组化染色机、全自动生化分析仪等国内一流设备。依托中山大学达安基因达瑞生物、河南基因检测中心,对肿瘤进行基因检测(包括肿瘤易感基因)和代谢组学检测,循环肿瘤细胞检测,可以对肿瘤的早期诊断、靶向药物治疗的选择提供依据;对新生儿遗传代谢疾病进行无创产前诊断和基因筛查,可以早期筛查出生缺陷,满足优生优育的要求;对儿童天赋基因进行检测,可以发掘孩子的天赋优势,为家长对孩子进行个性化教育培养提供科学依据。
中平基因 技术
妇科疾病诊断平台
开展包括宫颈癌、卵巢癌等妇科生殖系统肿瘤、婚前体检、优生优育、不孕不育、产前筛查、更年期激素内环境平衡、抗衰老功能医学等相关的血清学、病毒学、细胞学及病理学、功能医学等检测,从***的婚前、孕前、产前、产后,以及更年期等环节入手,提供覆盖***全生命周期的精心…
婴幼儿疾病诊断平台
采用串联质谱、基因检测等平台,开展单基因遗传性疾病、新生儿遗传代谢病筛查、维生素系列、食物特异性IgG4抗体、耳聋基因等检测,全面呵护婴幼儿的身体健康。
个性化诊断平台
应对21世纪个体化医学的发展趋势,在感染性疾病、肿瘤个体化、心血管疾病、血液病、药物代谢基因等方面开发了大量基因检测项目。此外,该平台集合了传统病理学、蛋白组学、遗传及基因组学等各个学科优势,为广大肿瘤疾病患者及临床医生提供肿瘤预防、风险评估、诊疗及预后等全…
质谱分析平台
开展新生儿遗传代谢病筛查、氨基酸分析、维生素A、E、D2+D3、B12等系列检测,包括免疫抑制剂、抗抑郁药、药物成瘾、抗肿瘤药等在内的药物浓度监测/营养学检测,以及维生素系列、激素系列、心血管代谢系列、氨基酸系列、骨代谢、营养与毒性元素等近300项检测,全面评估人体健康…
高通量基因测序平台
引进国际最先进的Life高通量测序平台,利用中山大学达安基因中国人大标本数据库,提供肿瘤性疾病及遗传性疾病的诊断及风险筛查、肿瘤个性化治疗、无创产前基因检测、染色体缺失检测、传染性疾病诊断、重大疾病的风险基因筛查等,可检测多达上百种疾病基因突变位点或SNP改变。
郑州中平医学检验所(简称“中平基因”)按照国际GMP及ISO15189认证标准建立第三方医学检验实验室,面积2000余㎡。中平基因拥有高通量基因测序仪、质谱分析仪、全自动免疫组化染色机、全自动生化分析仪等国内一流设备。依托中山大学达安基因达瑞生物、河南基因检测中心,对肿瘤进行基因检测(包括肿瘤易感基因)和代谢组学检测,循环肿瘤细胞检测,可以对肿瘤的早期诊断、靶向药物治疗的选择提供依据;对新生儿遗传代谢疾病进行无创产前诊断和基因筛查,可以早期筛查出生缺陷,满足优生优育的要求;对儿童天赋基因进行检测,可以发掘孩子的天赋优势,为家长对孩子进行个性化教育培养提供科学依据。
中平基因 技术
妇科疾病诊断平台
开展包括宫颈癌、卵巢癌等妇科生殖系统肿瘤、婚前体检、优生优育、不孕不育、产前筛查、更年期激素内环境平衡、抗衰老功能医学等相关的血清学、病毒学、细胞学及病理学、功能医学等检测,从***的婚前、孕前、产前、产后,以及更年期等环节入手,提供覆盖***全生命周期的精心…
婴幼儿疾病诊断平台
采用串联质谱、基因检测等平台,开展单基因遗传性疾病、新生儿遗传代谢病筛查、维生素系列、食物特异性IgG4抗体、耳聋基因等检测,全面呵护婴幼儿的身体健康。
个性化诊断平台
应对21世纪个体化医学的发展趋势,在感染性疾病、肿瘤个体化、心血管疾病、血液病、药物代谢基因等方面开发了大量基因检测项目。此外,该平台集合了传统病理学、蛋白组学、遗传及基因组学等各个学科优势,为广大肿瘤疾病患者及临床医生提供肿瘤预防、风险评估、诊疗及预后等全…
质谱分析平台
开展新生儿遗传代谢病筛查、氨基酸分析、维生素A、E、D2+D3、B12等系列检测,包括免疫抑制剂、抗抑郁药、药物成瘾、抗肿瘤药等在内的药物浓度监测/营养学检测,以及维生素系列、激素系列、心血管代谢系列、氨基酸系列、骨代谢、营养与毒性元素等近300项检测,全面评估人体健康…
高通量基因测序平台
引进国际最先进的Life高通量测序平台,利用中山大学达安基因中国人大标本数据库,提供肿瘤性疾病及遗传性疾病的诊断及风险筛查、肿瘤个性化治疗、无创产前基因检测、染色体缺失检测、传染性疾病诊断、重大疾病的风险基因筛查等,可检测多达上百种疾病基因突变位点或SNP改变。
联系方式
- 公司地址:上班地址:商务外环路20号海联国际大厦