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GMP翻译工程师

四川汇宇制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-07-18
  • 工作地点:内江
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:硕士
  • 语言要求:英语精通
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

工作职责:

1. 负责公司欧盟GMP文件翻译及药政管理法规、政策和指南;

2. 负责翻译各部门的技术资料、各种业务文件,修订翻译资料,并提供现场翻译;

3. 协助部门备份翻译资料,并记录和归档;

4. 参加药物制造专业的培训,协助国际商务和交流事宜等;

5. 公司海内外项目资料的翻译及资料的整理、存档工作

6. 记录并做好与国外公司电话会议的会议记录;

7. 做好相关部门商务谈判及对外联络的现场翻译工作;

8. 协助公司做好产品说明书翻译工作;

9. 上级交办的其他工作。


任职要求:

1. 药学英语硕士以上学历;
2. 专业英语六级或以上;
3. 药企翻译工作一年以上;
4. 熟悉药厂GMP的运作及GMP的文件翻译工作。

公司介绍

四川汇宇制药有限公司是由浙江茂源神华药业有限公司与英国斯达利康公司合作,在四川省内江市投资成立的一家制药公司。汇宇制药位于内江市经济开发区内,占地14万平方米,投资3.8亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司秉承以科技创新为导向的发展理念,将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物。在产品质量方面,公司视其为发展的核心竞争力,在生产基地建设过程的概念设计阶段就引入欧盟最新GMP标准和生产工艺,使产品能达到最新的欧盟质量标准。为了在激烈的市场竞争中迅速占领市场,我们将与当地经销商合作,迅速建立并完善遍布亚洲,欧洲和美洲的销售网络,力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。

联系方式

  • 公司地址:上班地址:四川省内江市城西工业园5号西侧B地块