资阳招聘

岗位职责：

1.参与企业欧盟GMP标准无菌制剂生产线的筹建工作；
2.负责车间日常行政工作。
3.负责本部门员工的绩效管理及培训工作。
4.做好车间梯队后备人员培养。
5.对车间各组织进行监督、审查。
6.及时准确发出生产指令，按照指令组织相关生产。
7.负责整个车间人员的调动安排。对所辖管理人员进行业务技术指导。
8.按照EU GMP、中国GMP（2010版）组织车间相关生产活动，并持续改进。
9.参与生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草，组织验证工作的具体实施，对验证过程中各种数据汇总或工作复核，对验证结果进行分析。
10.积极做好与GMP有关的各项认证工作。
11.定时进行GMP自检自查,及时进行总结与整改。

相关要求：

1.大学本科学历，药学及相关专业。
2.有2年以上注射剂生产技术管理工作经验，能解决实际问题。（冻干制剂优先）
3.熟悉欧盟GMP及相关法律法规，组织协调能力强。
4.能独立按照EU GMP、中国GMP（2010版）组织车间生产相关活动。

四川汇宇制药有限公司是由浙江茂源神华药业有限公司与英国斯达利康公司合作，在四川省内江市投资成立的一家制药公司。汇宇制药位于内江市经济开发区内，占地14万平方米，投资3.8亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司秉承以科技创新为导向的发展理念，将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物。在产品质量方面，公司视其为发展的核心竞争力，在生产基地建设过程的概念设计阶段就引入欧盟最新GMP标准和生产工艺，使产品能达到最新的欧盟质量标准。为了在激烈的市场竞争中迅速占领市场，我们将与当地经销商合作，迅速建立并完善遍布亚洲，欧洲和美洲的销售网络，力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。