湛江招聘

岗位职责：
1、贯彻执行本公司的各项GMP生产管理制度与SOP，建立健全车间、全过程的GMP管理。根据生产部工作计划制定车间工作计划，明确责任与分工，做到事事有人管，人人有专责。实行科学管理和民主管理，不断提高车间GMP管理水平，对车间工作全面负责。
2、按生产部下达的生产指令，负责制定计划并组织车间实施。负责向车间各工序下达生产指令，并及时对车间工作进行全面总结和调整。
3、负责车间与其它部门的协调工作。
4、建立全车间全面质量管理网络，明确各级人员质量责任，确保车间内全过程生产符合GMP要求；并及时落实GMP缺陷的整改措施与相关验证工作。
5、明确车间生产技术攻关课题，组织攻关试验和技术改造。提高车间技术、工艺、装备水平。
6、抓好各项基础性管理工作，组织车间员工进行GMP培训与岗位操作培训、安全生产培训。
7、按月召开车间生产调度会，汇集、分析产量、质量完成情况，总结经验，解决问题，提出改进措施。
8、根据车间生产任务和特点，合理安排劳动组织和劳动定员。严格劳动纪律，充分调动各类人员的工作积极性。
9、检查与考核车间各项管理工作成效，保质保量完成各项生产任务和各项技术经济指标。
10、每批产品按产量和数量的物料平衡进行检查，如有显著差异，必须查明原因。
11、制定车间各工序产量定额与车间奖金分配方案，协助车间各类管理人员制订有关管理制度，并监督执行。
12、做好产品生产全过程的设备、原材料和中间体等平衡工作，保证均衡生产。
13、搞好班组建设与班组管理，提高车间管理水平。
14、加强生产过程中各类物料管理，降低物耗和能耗，以降低生产成本。
15、安排本车间各项经济指标的统计及员工计件工资分配方案。
任职资格：
1、从事制药专业生产管理三年以上，专科及以上学历（有八年以上药企车间生产管理经验的可放宽至中专学历），医药或相关专业；
2、助理工程师或初级以上职称；
3、熟悉国家相关法规及药品行业特点，了解GMP药品生产质量管理标准，熟练掌握药品剂型配制原理和技术，熟悉药品生产工艺的基本知识；
4、掌握药品生产车间各项工作操作流程，掌握生产作业管理知识技能，熟悉药品生产工艺流程及控制指标；
5、工作认真细致，有较强的事业心和高度的责任感，执行力强，恪守原则。

 广东同德药业有限公司是一家专业止痛气雾剂的研发和制造企业，拥有现代化的GMP生产车间和高度自动化的药用气雾剂、硬膏剂、油搽剂生产线和严格的质量保证体系，被誉为“气雾剂制药世家”。
公司本着“同心达德，至善厚生”的企业宗旨，始终坚持科技创新、科技强企的发展观，目前拥有20多项发明专利，共20多个品种的产品，旗下品牌“劲通”、“好德快”“零距离”商标先后被评为“广东省著名商标”。 同德药业以雄厚的技术实力、卓越的产品功效和良好的市场表现获得了社会各界的高度认可，先后荣获“高新技术企业” “中国市场产品质量用户满意首选品牌”、“医药生产经营诚信示范单位”等荣誉。
展望未来，公司将以省级工程技术研究中心为核心，重点推进皮肤黏膜释药制剂的研究；以科研院所为依托，进一步加强产学研联盟，完成皮肤黏膜给药系统；充分利用湛江道地药材的特色，开发系列健康产品。我们将持续不断地努力，使企业的产品在药用气雾剂、喷雾剂领域成为国内领军品牌，把企业打造成以药用气雾剂为龙头、辅以其它剂型的多元化、产业化、科技化的综合性医药集团。