一致性评价制剂研发主管
广州西典医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-07
- 工作地点:中山
- 招聘人数:8人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:10000-14999/月
- 职位类别:医药技术研发管理人员
职位描述
职位描述:
工作职责:研发项目执行和管理、制剂处方工艺研究、质量研究、药用辅料研究包括制剂处方研究、工艺研究、质量研究、工艺放大、工艺验证和稳定性研究等阶段工作
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工作职责:研发项目执行和管理、制剂处方工艺研究、质量研究、药用辅料研究包括制剂处方研究、工艺研究、质量研究、工艺放大、工艺验证和稳定性研究等阶段工作
药学专业本科以上教育水平
2年以上工艺研究工作经验,具备一定的研发技术能力,和国内外仿制药研发相关法规知识
具备国际制药公司研发或技术管理工作、仿制药研发项目管理或执行工作经验者优先
**项目做的好加项目提成
职能类别: 医药技术研发管理人员
关键字: 制剂主管 QC主管 研发主管
公司介绍
西典医药集团,是由广州西典医药科技有限公司、南京玺典君诚药业有限公司、东莞西典医药科技有限公司等几个公司组成,业务范围包括国际标准GMP体系咨询业务、产品引进和技术转移服务、欧美标准产品研发和注册服务、产品一致性评价和研发服务等几个方面的业务。
广州西典医药科技有限公司,为注册地在广州市天河区体育西路191号B塔6楼608室,主要业务为向制药企业提供咨询服务和研发外包服务的高端技术服务公司。主要业务内容为提供国际GMP认证为核心的服务,包括 :工厂建设(工厂设计、项目管理)、欧美GMP认证(GMP体系、验证、人员培训)、国外产品引进、产品研发和欧美注册等,帮助国内制药企业进入欧美国际市场。
南京玺典君诚药业科技有限公司,为注册地在南京市江宁区科学园芝兰路18号,主要业务为向制药企业提供产品研发技术、产品注册、产品一致性评价的研发外包服务公司。基于公司10多年的国际标准制剂产品仿制药研发,公司建立了符合欧盟EMA、美国FDA、ICH、及中国新的药品注册管理法规的产品研发管理体系和研发技术体系,确保产品开发达到国际标准要求,完成产品开发30多个,并获得在欧洲、美国和中国三地同时注册。基于公司丰富的国际标准仿制药研发经验,适应中国制药行业升级和国际接轨的需要,公司大力开展一致性评价研究工作,全力推动中国制药企业的升级,实现制药行业的国际接轨。
广州西典医药科技有限公司,为注册地在广州市天河区体育西路191号B塔6楼608室,主要业务为向制药企业提供咨询服务和研发外包服务的高端技术服务公司。主要业务内容为提供国际GMP认证为核心的服务,包括 :工厂建设(工厂设计、项目管理)、欧美GMP认证(GMP体系、验证、人员培训)、国外产品引进、产品研发和欧美注册等,帮助国内制药企业进入欧美国际市场。
南京玺典君诚药业科技有限公司,为注册地在南京市江宁区科学园芝兰路18号,主要业务为向制药企业提供产品研发技术、产品注册、产品一致性评价的研发外包服务公司。基于公司10多年的国际标准制剂产品仿制药研发,公司建立了符合欧盟EMA、美国FDA、ICH、及中国新的药品注册管理法规的产品研发管理体系和研发技术体系,确保产品开发达到国际标准要求,完成产品开发30多个,并获得在欧洲、美国和中国三地同时注册。基于公司丰富的国际标准仿制药研发经验,适应中国制药行业升级和国际接轨的需要,公司大力开展一致性评价研究工作,全力推动中国制药企业的升级,实现制药行业的国际接轨。
联系方式
- 公司地址:上班地址:广东省东莞市松山湖高新技术开发区礼宾路4号松科苑15号楼 315室