国际标准GMP工厂建设项目经理
广州西典医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-11
- 工作地点:中山
- 招聘人数:3人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:20000-24999/月
- 职位类别:专业顾问
职位描述
职位描述:
职位:制药行业国际GMP标准工厂建设咨询项目经理
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职位:制药行业国际GMP标准工厂建设咨询项目经理
工作职责:制药企业欧美水平GMP,国际标准制药工厂建设项目管理
任职要求:
1、制药工程专业,具备国际标准GMP实施、项目验证、及项目建设管理方面的专业知识知识;
2、从事相关专业5年以上工作经验,生产(PD/LOG/EQ)/质量(QA/QC)、研发(RD/RA)相关管理工作经验,或项目建设工作经验;
3、具备国际制药公司工作经验、国际咨询公司经验、欧美GMP项目认证工作经验者优先
加项目提成
职能类别: 专业顾问
公司介绍
西典医药集团,是由广州西典医药科技有限公司、南京玺典君诚药业有限公司、东莞西典医药科技有限公司等几个公司组成,业务范围包括国际标准GMP体系咨询业务、产品引进和技术转移服务、欧美标准产品研发和注册服务、产品一致性评价和研发服务等几个方面的业务。
广州西典医药科技有限公司,为注册地在广州市天河区体育西路191号B塔6楼608室,主要业务为向制药企业提供咨询服务和研发外包服务的高端技术服务公司。主要业务内容为提供国际GMP认证为核心的服务,包括 :工厂建设(工厂设计、项目管理)、欧美GMP认证(GMP体系、验证、人员培训)、国外产品引进、产品研发和欧美注册等,帮助国内制药企业进入欧美国际市场。
南京玺典君诚药业科技有限公司,为注册地在南京市江宁区科学园芝兰路18号,主要业务为向制药企业提供产品研发技术、产品注册、产品一致性评价的研发外包服务公司。基于公司10多年的国际标准制剂产品仿制药研发,公司建立了符合欧盟EMA、美国FDA、ICH、及中国新的药品注册管理法规的产品研发管理体系和研发技术体系,确保产品开发达到国际标准要求,完成产品开发30多个,并获得在欧洲、美国和中国三地同时注册。基于公司丰富的国际标准仿制药研发经验,适应中国制药行业升级和国际接轨的需要,公司大力开展一致性评价研究工作,全力推动中国制药企业的升级,实现制药行业的国际接轨。
广州西典医药科技有限公司,为注册地在广州市天河区体育西路191号B塔6楼608室,主要业务为向制药企业提供咨询服务和研发外包服务的高端技术服务公司。主要业务内容为提供国际GMP认证为核心的服务,包括 :工厂建设(工厂设计、项目管理)、欧美GMP认证(GMP体系、验证、人员培训)、国外产品引进、产品研发和欧美注册等,帮助国内制药企业进入欧美国际市场。
南京玺典君诚药业科技有限公司,为注册地在南京市江宁区科学园芝兰路18号,主要业务为向制药企业提供产品研发技术、产品注册、产品一致性评价的研发外包服务公司。基于公司10多年的国际标准制剂产品仿制药研发,公司建立了符合欧盟EMA、美国FDA、ICH、及中国新的药品注册管理法规的产品研发管理体系和研发技术体系,确保产品开发达到国际标准要求,完成产品开发30多个,并获得在欧洲、美国和中国三地同时注册。基于公司丰富的国际标准仿制药研发经验,适应中国制药行业升级和国际接轨的需要,公司大力开展一致性评价研究工作,全力推动中国制药企业的升级,实现制药行业的国际接轨。
联系方式
- 公司地址:上班地址:广东省东莞市松山湖高新技术开发区礼宾路4号松科苑15号楼 315室