珠海招聘

职责描述： 1、协助部门负责人制定GMP文件总计划； 2、体系建设：落实GMP文件体系的建设的工作内容与要求，协助建立并完善文件及记录系统； 3、负责GMP文件档案室及档案管理； 4、文件管理：所有GMP文件变更受控发放、升版/替换、回收/销毁、归档等； 5、记录管理：所有GMP相关记录受控发放、装订、升版/替换、回收/销毁、审核、归档等； 6、完成领导安排的其他工作。任职要求： 1、药学、生物技术相关专业，全日制本科及以上学历； 2、2年及以上药品生产企业文件管理工作经验； 3、能熟练使用各种办公软件，文件撰写能力较强； 4、工作韧性强、奋斗者精神； 5、具有较强的责任心、质量意识；执行力、创新力、抗压力、学习力强； 6、具备良好的沟通表达、组织协调、团队协作能力。

珠海市万泽生物医药有限公司成立于2020年2月，是万泽集团控股上市企业万泽股份（000534）的全资子公司，万泽医药事业部重要组成部分。作为万泽集团旗下核心医药板块的重大项目，万泽集团医药事业部积极把握粤港澳大湾区国家战略机遇，以珠海市打造“五大千亿级产业集群”之一的生物医药产业为契机，与珠海高新区强强联合，聚焦微生态药物的研发与生产，助力珠海市打造国内具有影响力的生物医药科技创新集聚区和生物医药产业集聚发展高地。
目前，珠海万泽生物正处于建设中，拟于2023年竣工，地址位于珠海市高新区金鼎镇金环路与金丰一路交汇处，距高铁珠海北站与三乡中心汽车客运站6公里，临近西部沿海高速、268省道，总建筑面积为230000平方米，总投资约12亿元。
作为万泽集团医药板块十四五战略规划发展的重要里程碑项目，万泽医药将充分发挥旗下核心企业万泽双奇在全国微生态领域的产业优势，深化珠海万泽生物项目落地，并以此助力珠海生物医药产业的高效发展、创新发展，丰富珠海生物医药产业链，增强珠海高新园区生物医药发展的后劲、影响力和国际竞争力。未来，珠海万泽生物医药基地将打造成为大湾区、国内乃至国际水平的微生态研究与产业转化基地。