制剂车间经理
珠海市万泽生物医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:已上市
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2024-04-15
- 工作地点:珠海·香洲区
- 工作经验:5年及以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.2-1.6万·15薪
- 职位类别:医药学检验 IT-管理 采购材料、设备质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
职责描述: 1、按照制剂生产计划和生产指令,组织、协调预混、总混、制粒、压片、胶囊充填、泡罩包装、分检封口、外包装等工段有序完成制剂生产,提高生产效率; 2、汇总并分析各工段的关键工艺参数,保证制剂产品符合质量要求,不断优化生产工艺,稳定及提升产品出成率; 3、严格按照GMP及产品工艺规程要求,组织完成制剂产品工艺验证、设备确认; 4、审核各种制剂产品工艺规程、批生产记录及各类SMP、SOP文件; 5、按质量管理规程要求及时处理生产中出现的偏差、变更等情况,保证制剂产品质量目标的达成; 6、负责本车间的制度建设、组织建设、人员带教与日常管理工作,协调跨车间工作事项; 7、完成公司交办的其他事项。
任职要求: 1、全日制本科及以上学历,药学、制药工程、微生物学、生物技术等相关专业; 2、具有生物制药企业5年及以上生产管理工作经验,3年及以上生物药企活菌制剂车间管理经验; 3、熟悉药品管理法及药品相关政策和法律法规,熟悉GMP相关内容,熟悉活菌制剂车间专业技能及运营管控能力,安全意识、成本意思、风险意识强。 4、具有较强的团队管理能力、抗压能力、学习力和工作韧性,善于沟通协调; 5、具有奋斗者精神,责任心强。
任职要求: 1、全日制本科及以上学历,药学、制药工程、微生物学、生物技术等相关专业; 2、具有生物制药企业5年及以上生产管理工作经验,3年及以上生物药企活菌制剂车间管理经验; 3、熟悉药品管理法及药品相关政策和法律法规,熟悉GMP相关内容,熟悉活菌制剂车间专业技能及运营管控能力,安全意识、成本意思、风险意识强。 4、具有较强的团队管理能力、抗压能力、学习力和工作韧性,善于沟通协调; 5、具有奋斗者精神,责任心强。
公司介绍
珠海市万泽生物医药有限公司成立于2020年2月,是万泽集团控股上市企业万泽股份(000534)的全资子公司,万泽医药事业部重要组成部分。作为万泽集团旗下核心医药板块的重大项目,万泽集团医药事业部积极把握粤港澳大湾区国家战略机遇,以珠海市打造“五大千亿级产业集群”之一的生物医药产业为契机,与珠海高新区强强联合,聚焦微生态药物的研发与生产,助力珠海市打造国内具有影响力的生物医药科技创新集聚区和生物医药产业集聚发展高地。
目前,珠海万泽生物正处于建设中,拟于2023年竣工,地址位于珠海市高新区金鼎镇金环路与金丰一路交汇处,距高铁珠海北站与三乡中心汽车客运站6公里,临近西部沿海高速、268省道,总建筑面积为230000平方米,总投资约12亿元。
作为万泽集团医药板块十四五战略规划发展的重要里程碑项目,万泽医药将充分发挥旗下核心企业万泽双奇在全国微生态领域的产业优势,深化珠海万泽生物项目落地,并以此助力珠海生物医药产业的高效发展、创新发展,丰富珠海生物医药产业链,增强珠海高新园区生物医药发展的后劲、影响力和国际竞争力。未来,珠海万泽生物医药基地将打造成为大湾区、国内乃至国际水平的微生态研究与产业转化基地。
目前,珠海万泽生物正处于建设中,拟于2023年竣工,地址位于珠海市高新区金鼎镇金环路与金丰一路交汇处,距高铁珠海北站与三乡中心汽车客运站6公里,临近西部沿海高速、268省道,总建筑面积为230000平方米,总投资约12亿元。
作为万泽集团医药板块十四五战略规划发展的重要里程碑项目,万泽医药将充分发挥旗下核心企业万泽双奇在全国微生态领域的产业优势,深化珠海万泽生物项目落地,并以此助力珠海生物医药产业的高效发展、创新发展,丰富珠海生物医药产业链,增强珠海高新园区生物医药发展的后劲、影响力和国际竞争力。未来,珠海万泽生物医药基地将打造成为大湾区、国内乃至国际水平的微生态研究与产业转化基地。
联系方式
- 公司地址:珠海国家高新技术产业开发区
- 联系人:王冰伦