珠海招聘

岗位职责：
1、根据法律法规文件对质量体系文件进行编制、修订，及时更新文件。
2、组织起草质量管理程序的文件，参与公司GMP文件的审核，并负责管理GMP文件。
3、配合企业内部的质量体系审查及GMP自检。
4、根据药典，国标等参与原料、中间体、产品质量标准编制，检验方法编制。
5、与工艺人员接洽，参与批生产记录的起草、修订、审核。6进行年度验证计划的编写
7、组织报告单/合格证等的发放。
8、进行各物料的质量统计并分析。
9、参与工艺验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等验证方案和报告的编写工作。
10、在产品放行前完成对批记录的审核，整理。
11、对采购物料进行质量评估，参与合格供应商审计及评定。
12、参与外包装材料、标签的设计及审核。
13、编制产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据，编制稳定性考察报告。
14、对产品质量回顾分析:，负责公司审计资料对接。
15、确定和监控物料和产品的贮存条件，对物料贮存条件进行评估。
16、参与外包装材料、标签的设计及审核。
17、完成领导交付的其他事宜。
岗位任务：
1、根据法律法规文件对质量体系文件进行编制、修订，及时更新文件。
2、组织起草质量管理程序的文件，参与公司GMP文件的审核，并负责管理GMP文件。
3、组织各类验证文件的编写和实施。
4、进行培训1计戈1/验证计戈”稳定t生考察计戈/供应商审计计戈”自检计戈U等的编写。
5、质量统计并进行统计分析。
6、组织报告单/合格证等的发放。
任职资格：
1、大学本科及以上学历，药学/生物/化学相关专业；
2、接受过GMP专业培训，药厂质量管理3年经验；
3、具有制药相关知识，熟悉GMP管理，有较强的业务能力和协调能力，内部工作进行合理安排；4、熟练使用计算机及办公软件；
5、个人综合素高质，坚持实事求是，对事件作出客观分析，为人正直严谨勤快。
5天8h 双休
老板人很和善
珠海东辰欢迎您的加入！

深圳市优普惠药品股份有限公司深耕于医药制造行业前端——药用原辅料及药用包材领域，于2006年成立至今公司一直扎根于广东深圳，并在珠海拥有占地约8000㎡的药用辅料研发制造基地，是一家集研发、生产、销售（含代理进口品牌）为一体的综合性药用辅料供应商和服务商。
公司主要面向国内中高端制药企业、保健品行业及医药、保健品研发机构，提供专业的产品及优秀的技术服务。目前公司经营代理的产品行销全国，自有品牌正在努力开拓国内外市场，在业界具有较高的知名度。
公司秉承“以结果为导向，实施基于流程的精细化管理”的理念，在深圳打造出一支高学历、高效且行业经验丰富的客户服务团队。在珠海基地根据客户的个性需求，进一步的深入研发、发展现有产品，制造满足客户需求的差异化型号的产品。
经营理念：
合理控制库存，优化产品结构；以结果为导向，实施基于流程的精细化管理
核心价值观：
服务赢得顾客，专业创造效益
企业精神：
仁德致优，普惠你我
企业道德：
诚实守信
企业使命：
专注高端药用辅料行业，做行业有影响力的销售商、技术服务商
品质方针：
顾客反馈勤分析，品质改善有主意
人才战略：
专业的人干专业的事
团队意识：
多点沟通，少点抱怨。多点理解，少点争执；尊重和信任每一个员工 ；打造学习型团队，通过持续学习，不断提高企业和个人的核心竞争力；坚持原则，强调纪律；群策群力，发扬团队合作精神
管理意识：
领导有权限，管理无界限
员工意识：
处处留心皆学问，细微处见真章，博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之
工作方法：
当日事，当日毕


福利待遇:
1.公司实行五天八小时工作制，8:30-18:00；
2.五险一金；
3.下午茶；
4.多样化的基础技能培训和专业培训，通过系统的企业培训制度助力每位员工的个人成长与职业发展。
5.为员工提供有竞争力的薪酬，包括：工资+年终奖金。