珠海招聘

任职要求：
1、药学、生物等相关专业本科。
2、具备无菌制剂一年或两年以上的生产或质量管理工作经验。

职责：
1.按工艺规程和SOP对车间生产过程实施监督。
2.审核生产、包装指令及记录；
3.复核标签、包材样张、清场合格证、请验单，对中间产品审核放行。
4.厂房设施检查，设备维护保养实施跟进；
5.按照偏差管理规程配合车间调查偏差原因，审核纠偏报告。
6.参加车间的质量分析会；并将会议情况向主管/组长领导汇报。
7.参与产品质量改进、产品质量事故调查活动。跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性。8.完成车间空调系统、公用系统季报以及产品年度质量回顾。

珠海联邦生物医药有限公司是珠海联邦制药股份有限公司生物制品研发中心在2021年独立而来。联邦制药1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司等六家生产实体，拥有化学药品研发和生物制品研发2个研究中心，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。“2020年度中国医药工业百强榜”第20位。博士后科研工作站。
珠海联邦生物医药有限公司承接了原生物研究所全部研究项目和资源，目前有20多个在研项目。公司有更加灵活的管理制度和丰厚的薪资政策，吸引优秀人才的加入。公司目前在金湾和横琴各有一个办公地点，金湾的办公地点在珠海联邦制药股份公司内，横琴的办公地点为珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园5栋。

福利简述：
1、五天7.5小时工作制、提供住宿、免费通勤车；
2、五险一金、法定节假日、年休假、婚假、产假、带薪病假等；
3、绩效奖金、年底双薪、生日蛋糕、过节慰问品、定期聚餐、旅游和各类文体活动等；