珠海招聘

任职要求：
（1）大专以上学历；
（2）2年以上同等岗位相关工作经验，医疗器械行业优先；
（3）熟悉医疗器械相关法律法规；
（4）有良好的的协调和沟通能力。
岗位职责：
（1）收集和掌握国内外相关的政策、法规、标准的变化，及时更新，准确解读，宣贯法规要求、组织内部培训，保障公司法规安全；
（2）按照相关法律法规及标准要求，撰写一类、二类、三类医疗器械注册资料，能独立完成公司各类产品的注册申报工作，与检验所、药监局、评审中心等部门保持良好有效的沟通，确保注册申请得以顺利批准；
（3）负责样品注册检验的协调、沟通与跟踪工作；
（4）评审中心发布核查通知后，积极与药监局等有关部门联系、确定上门核查时间，核查期间，统筹公司各有关部门做好现场审查工作；
（5）负责注册变更资料的整理、收集与评审工作；
（6）完成上级领导交办的其他工作。

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