珠海招聘

职责与工作内容
1. 负责制定本公司相关医疗器械临床试验方案和项目计划书；
2. 负责参与公司相关产品的医学文件（包括方案、ICF、CRF、SD、研究者手册、量表、数据报告、统计分析报告、总结报告等）的调研、撰写、及修改；
3. 提供专业医学支持及最新医学信息，设计、制定产品医学策略；
4.根据临床项目的需求，与临床医学专家进行临床课题设计相关的沟通及学术活动的支持；
5.在临床研究的全过程中，协助与研究中心、研究者、合同管理组织的医学和技术沟通，负责相关产品临床研究过程中的内外部技术和医学培训，负责对临床研究结果的数据整理及统计分析；
6. 负责公司内部与产品相关的医学培训，参与公司内部技术及市场部门的讨论，负责解答项目试验过程中，研究者、项目经理（监查员）提出的各种技术问题；
7.负责临床项目相关文献的收集及整理，有效指导临床项目；
8. 熟悉医疗器械临床研究相关法规，掌握眼科临床试验指导原则，熟悉相关产品的国标、行标、ISO、FDA法规等规定；
9. 配合其他相关部门提供医学支持和医学培训，制作相关材料，包括但不限于调研竞品的技术、医学和市场相关信息，并进行及时反馈；协助科研项目及文章的撰写；协助专利的讨论及撰写等。

任职资格
教育背景：研究生及以上，临床医学专业，眼科学/视光学专业毕业者优先。
工作经验：眼科学/视光学相关从业经历2+年及以上。
能力素质：
1. 研究生学历，具有眼科学/视光学相关从业经历2+年及以上，熟悉眼科常见疾病的临床诊疗流程，有临床试验研究经历者优先；
2. 具备文献调研、文献阅读、资料整理能力，能够进行对内及对外的培训工作，既往发表SCI文章者优先；
3. 工作积极主动、认真细致、高效、勤奋负责，具有较强的团队协作意识、抗压能力及节点意识；
4. 具有快速学习的能力，具有良好的沟通能力和操作能力；
5. 具有良好的英文阅读和书写能力，具有较好的英文交流能力；
6. 能够适应阶段性出差工作。


工作地点及时间
开展工作地点：北京

  珠海菲特兰医疗科技有限公司（以下简称“菲特兰”）是一家专注近视、老视、散光管理、屈光白内障以及眼表疾病相关复杂产品设计、研发和产业化的全球性科技企业，服务海内外超过40个国家的医疗机构，业务覆盖亚洲、欧洲以及南美洲。
  菲特兰以技术驱动作为企业内核，面向全球市场。菲特兰在中国和以色列同时设有生产基地和研发中心，核心技术和产品团队拥有相关领域超过30年的研发、设计和生产经验。公司产品管线覆盖了特殊定制软性接触镜、硬镜和hybrid接触镜的所有类别；单焦、EDOF和多焦人工晶体的所有类别以及配套复杂白内障手术的特种器械和耗材。
  菲特兰将以中国视角为支撑，全球化视野为天然基因，打造眼视光领域内快速学习，可以沉淀的团队，吸收、利用和发扬全球该领域内的先进技术，带动业务在全球重点市场实现突破，打造中国眼视光高端消费医疗领域的“旗舰”。
  菲特兰的创业属性，使得每一天都会充满挑战，因此我们欢迎有信、有胆、有识、有爱的你一起加入这趟眼视光的精彩之旅，在这里，我们坚信，你收获的将不仅是学识、阅历、眼界，也将收获你人生中一批难得的创业伙伴，你许给我们你的诚信与才华，我们许给你前程共赴。