珠海招聘

岗位职责

1、负责制定并实施质量研究实验计划；

2、负责分析方法开发建立药物质量分析方法进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；

3、负责进行实验数据分析和整理工作，独立完成实验报告记录；

4、负责药物申报资料质量部分的整理和撰写；

5、负责解决项目药物分析难点；

6、负责日常实验仪器设备的使用和维护工作；

7、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。

任职要求

1、学历：硕士及以上学历，博士学历优先，待遇从优；

2、专业：中药学、药物分析等相关专业；

3、工作能力：掌握药物分析基本原理，能够独立使用HPLC、GC、LC-MS等仪器，能够独立完成分析方法开发验证，能够完成药物质量标准制定、药物稳定性研究，能够独立完成申报资料的整理和撰写，能够解决药物分析难点；

4、工作经验：有大型药企药物分析工作经验；具有从方法开发至申报资料撰写的完整研发经验，有缓释制剂研发经验者优先；

5、其他：优秀的逻辑思维能力，问题分析与解决能力，沟通协调能力，团队管理能力。

珠海岐微生物科技有限公司（岐微生物）组建于2017年，是一家由眼科免疫学专家魏来教授一手创立并担任首席科学家的创新型现代化中药研发公司。公司总部位于珠海横琴新区的粤澳合作中医药科技产业园内，拥有一流的技术手段和研发平台。岐微团队具有多年在中美两国进行药物开发的经验，具备先进的国际视野。
    公司的研发团队具备出色的研发及转化能力，成员包括一位“***名老中医”称号专家，两位海外引进的眼科药物研发专家及多名具有全球影响的科学家。研发团队骨干以复合型博士为主，专业涵盖药物研发所设计的基础研究，药物开发，临床治疗等全部领域。
    公司目前专注于眼科药物研发，致力于利用现代分子医学、大数据技术对传统中药进行理论及机制创新，研制全新的中药及小分子药物，并在临床试验中取得了眼科领域的全球性突破。