珠海招聘

职责概述：

1.协助珠海工厂的建厂筹建,符合GMP标准的洁净间、实验三间设计、装修监督、设备设施布局等；

2.负责组织外方产品在中国工厂产品转移相关的技术、生产、培训活动，确保新产品向大生产转移的顺利实施；

3.负责制实验室体系工作，进行实验室日常的运营监督管理。包括管理各种分析仪器的维护及更新，优化配置实验室各项资源，不断完善体系，改进操作，降低成本，使实验室高效运营;

4.负责实验室团队建设，新项目开展、人员培训、监督、实验室能力验证，带领团队顺利完成各项目；

5.负责实验室内外审核工作，资质申请、维护并扩充相关资质；

6.确保实验室设备的良好运转和安全生产，并督促定期维护保养工作。

任职资格

身体条件：良好。

教育背景：理工（生物、化学等）类本科以上院校毕业。

工作经验：历届大学生，具有二年以上医疗器械类产品生产企业同等职位工作经验；第三类医疗器械工作经验者优先。

职业素质要求：系统性思维、吃苦耐劳、积极主动、沟通协调能力、认真细致。

职业技能要求：

1.熟悉医疗器械法律法规和规章规范的相关知识；具有生产和质量管理的基本实践经验，应当有能力对检测中的常规问题作出正确判断和处理。

2.熟练使用OFFICE办公软件；具备5S现场管理能力，具有较强的学习能力、责任心和团队协作能力。

职称/资格证书：有GMP培训、ISO13485内审员资质者优先

语言要求：英语口语和书面沟通能力较好者优先；

工作联系和工作条件

内部合作对象：品质部、技术部、研发系统、运营管理部、市场销售系统等。

外部联系对象：监管机构、外部审核方等。

开展工作地点：工厂、实验室、办公室、外部相关方等。前期6-12个月会派出至杭州培训。

使用工具设备：常规生产设备/检验设备等。

  珠海菲特兰医疗科技有限公司（以下简称“菲特兰”）是一家专注近视、老视、散光管理、屈光白内障以及眼表疾病相关复杂产品设计、研发和产业化的全球性科技企业，服务海内外超过40个国家的医疗机构，业务覆盖亚洲、欧洲以及南美洲。
  菲特兰以技术驱动作为企业内核，面向全球市场。菲特兰在中国和以色列同时设有生产基地和研发中心，核心技术和产品团队拥有相关领域超过30年的研发、设计和生产经验。公司产品管线覆盖了特殊定制软性接触镜、硬镜和hybrid接触镜的所有类别；单焦、EDOF和多焦人工晶体的所有类别以及配套复杂白内障手术的特种器械和耗材。
  菲特兰将以中国视角为支撑，全球化视野为天然基因，打造眼视光领域内快速学习，可以沉淀的团队，吸收、利用和发扬全球该领域内的先进技术，带动业务在全球重点市场实现突破，打造中国眼视光高端消费医疗领域的“旗舰”。
  菲特兰的创业属性，使得每一天都会充满挑战，因此我们欢迎有信、有胆、有识、有爱的你一起加入这趟眼视光的精彩之旅，在这里，我们坚信，你收获的将不仅是学识、阅历、眼界，也将收获你人生中一批难得的创业伙伴，你许给我们你的诚信与才华，我们许给你前程共赴。