珠海招聘

岗位职责：

1、生产现场质量监控、风险评估；

2、生产过程偏差处理、批记录审核，负责物料和产品的取样送检、无菌洁净区动态环境监测；

3、按照制定的年度验证计划，组织各项验证工作如期进行。

4、参与质量管理工作及领导交办的其他工作

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，有2年以上无菌制剂药厂QA工作经验；

2、熟悉药品生产质量管理规范；有无菌制剂相关设备验证工作者优先考虑。

3、较强的质量意识，善于思考，做事细心、负责，能吃苦耐劳；有较好的沟通表达能力，

4、熟练操作常见办公软件。

普米斯生物技术（珠海）有限公司（简称“普米斯”）于2018年7月注册成立。普米斯设有专门的研发机构，主要从事国家一类创新生物药，重点是抗体新药的研发工作，现已通过珠海市和广东省新型研发机构资质认定。普米斯正在推进14个国家一类生物新药项目，现有8个新药项目（双抗/三抗/溶瘤病毒）进入临床研究阶段。此外普米斯在上海、北京设立了临床研究中心，开展新药项目的临床研究工作。
公司坐落于珠海国家高新技术产业开发区，在中电高科技产业园拥有4200多平米的先进生物药研发实验室及中试车间，苏州和香港的研发实验室，占地1000多平米。普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议，得到高新区政府多项专属政策的大力扶持。
公司内部人才结构合理，拥有多名以博士、硕士为主体的高层次、高素质的专业技术人才和综合管理人才，公司外部积极与国内外科研院所、高等院校、知名企业以及政府管理机构进行合作，极大地推动了普米斯新药项目的研发进程，为公司的发展注入了强劲的后发优势。
点亮创新火种，成就健康人生！普米斯期待与您携手共筑美好未来！