自贡招聘

本职：根据公司发展战略，负责长效制剂工艺研究,临床前研究，组织与协调新产品内外部包括CRO协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。
职责：
1． 负责查阅文献，制定长效制剂处方筛选，工艺研究计划及研究方案；
2． 参与讨论长效制剂项目研究节点评估，参与制定临床前开发计划和研究方案；
3． 根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
4． 根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；
5． 根据公司注册部的安排和要求，负责撰写申报资料；
6． 参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；
7． 参与对License in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策

职位要求：
1． 药物制剂/药物分析专业，具有本科以上学位；
2． 博士学位，具有1年以上长效制剂工作经验，硕士学位具有2年以上药物制剂工作经验，本科学位具有3年以上药物制剂工作经验（具有海外制药企业药物制剂工作经验者，或具有2年以上长效注射剂研究经验者优先考虑）；
3． 熟悉制剂研发法规要求；
4． 具有一定的专利分析，专利撰写经验；
5． 具有较好的英语阅读，和沟通能力；
6． 具有较好的内/外部沟通能力；
7． 具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和良好的职业水准。

★获得荣誉
中国制药工业百强企业
浙江省医药工业十强企业
国家技术创新示范企业
***企业技术中心
国家环境友好企业
国家高新技术企业
国家创新型企业

★国际化先驱
中国首家 制剂通过美国FDA认证的制药企业
中国首家 在美国获得制剂批准文号的制药企业
中国首家 实现制剂规模化出口美国市场的制药企业
中国首家 挑战美国原研专利成功的制药企业

★国际化成绩
拥有ANDA批准文号最多的中国药企之一
12个产品在美国销售市场占有率***
2018中国西成药出口总额排名***
2019美国仿制药处方量增速***

★国内成绩
一致性评价通过品种数量最多的药企之一
“4+7”带量采购中标品种数量最多的药企

浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。

作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。

在中国，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，服务百姓健康。