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重庆健能医药开发有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-04-28
  • 工作地点:重庆-渝北区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:1年
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

岗位职责:

1、按产品内控质量标准、工艺卫生标准和GMP的要求,进行有关生产的各项质量监控工作,并进行监督,发现偏离质量标准、工艺规程及管理制度的情况必须及时纠正,遇重要问题要及时报告,并做好系统的分析记录和事故报告。
2、对不合格的物料、中间体、成品、工艺用水提出处理意见并上报,待批准后监督实施。
3、对发生重大、特大质量事故要及时上报并监督相关部门整改。
4、参与生产技术部、各工序组织召开的质量分析活动,并定期做出调查分析报告。
5、定期到各工序进行监督检查,发现问题及时做好反馈工作,监督相关部门做好整改、处理工作。
6、每周向QA主管上报现场监控工作报告,每月上报产品质量信息报告。
7、监督相关GMP文件在生产全过程的执行情况。对生产过程中出现的不符合GMP要求的行为要及时制止并按程序逐级汇报。
8、参与企业药品GMP自检,并对自检过程提出的有关整改措施进行跟踪管理。




任职要求:

1.药学相关专业

2.中专以上学历,需一年以上相关工作经验,大专以上学历,1年以上经验;

3、沟通协调能力佳

公司介绍

    重庆健能医药开发有限公司成立于2003年,是一家集药物研发、生产和销售于一体的医药企业。近年来,曾先后获得“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“重庆市消化系统药物企业工程技术中心”、“重庆市创新型试点企业”、“重庆市创新基金重点培育企业”、“重庆市知识产权优势企业”、“重庆市专精特新工业企业”等荣誉。
    公司下辖3家子公司:四川健能制药有限公司、重庆大健能制药有限公司、重庆新健能医药技术有限公司,主营化学药品的研发、生产和销售,主导产品涵盖消化系统、呼吸系统领域。
公司拥有近200人的专业化销售推广团队,销售网络覆盖全国。公司与中华医学会消化病学分会、消化内镜分会、中华医学会儿科学分会、中华医学会变态反应学分会及各省级分会等建立了密切的合作关系,通过权威专家的最新科研成果,形成我司产品相关临床应用指南及专家共识,指导临床合理用药,专业打造消化内镜诊疗用药以及肠道准备用药品牌。
    2021年8月,根据《中华人民共和国药品管理法》,公司获得药品上市许可持有人资格。2021年11月,公司自主研发的改良型新药磷酸钠盐散获批上市,标志着我国消化领域再添重磅新品,给患者以方便、舒适、健康的肠道准备。
    未来,公司将继续加大研发投入力度,加快新产品布局,增强企业行业竞争优势,秉承“我健康,我能够”的使命,践行“创新超越、同心同行、共享未来”的经营理念,为实现全民健康贡献自己的力量!

联系方式

  • 公司地址:重庆市两江新区木星科技大厦2区3楼3号 (邮编:401121)
  • 电话:18061763826