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合成车间班组长

江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-06
  • 工作地点:成都
  • 招聘人数:若干
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

岗位职责:
1、生产进度管理:依据生产计划组织实施生产,掌握计划完成情况,推进生产进度,及时解决生产中的突发事件,协调所需资源,确保完成生产任务;
2、质量、工艺管理:依据质量管理体系的要求,收集并分析质量信息,制定纠正和预防措施,并实施跟踪与监控;根据工艺文件组织实施设计变更、工艺变更等,并反馈实施情况,确保各项要求与变更在本车间内部正确施行;
3、生产现场管理:监控生产现场秩序,维护人流、物流、半成品等的正常秩序,确保人员、物料、设备等生产资源合理调度,做好质量巡检,及时发现并纠正不规范操作,及时处理异常情况,确保车间的稳定、安全、高效生产;
4、车间设备管理与环境维护:协助并监督设备管理人员进行车间各种设备的使用、维修、保养工作,确保设备的正常运行;负责本车间的防火、防水、防盗等安全生产工作,搞好本车间的环境卫生,按照“6S”要求,做到安全文明生产;
5、员工培训:根据岗位需求,组织对本车间人员进行作业水平培训,提升本车间人员的岗位适应能力,控制和降低产品的返工比率,控制和降低物料的人为损耗率,控制生产成本;
6、车间生产成本控制:负责车间成本分析,识别成本浪费,组织完善投入产出管理,有效控制车间的生产成本,负责作好本车间的增产节约工作;
任职要求:
1、爱岗敬业,吃苦耐劳,团结群众,工作认真负责,具有较强的组织能力和丰富的生产经验,在制药企业相关岗位任职三年以上者;
2、具备制药工程(化学制药)、化学工程与工艺(化工原理及工艺过程)、药学、化学、应用化学等大学本科学历(或相当)文化程度者;
3、身体健康,年龄在45岁以下者;

公司介绍

成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日,注册资金8.226649亿元,是国内医药龙头—江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码:600276)的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人,本科以上学历人员占员工总数70%以上。
成都盛迪研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,其主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究,产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项,取得临床批件48个,其中包含已获得具有自主知识产权的1类新药临床批件3个、3类新药临床批件35个、5类批件2个、6类批件8个;取得药品包装用材料和容器注册证(I类)1个、药品生产技术转让批件3个、委托生产批件5个。申请发明专利19项:其中国内专利14项、国际专利4项、台湾专利1项;申请实用新型专利14项。
成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区,占地150亩,总投资超5亿元,建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等,目前在建和拟建项目包括生产管控中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库以及研发中心。项目全面达产后,预计年产滴眼剂1000万支、输液约2000万袋、硬胶囊剂1亿粒、软胶囊10亿粒、片剂20亿片,实现年销售收入约40亿元。
公司2017年全年实现产值4.7亿元,利税2.5亿元,缴纳各项税金4300万元。2018年全年产值达16.7亿元,预计2019年将突破25亿元。
成都新越医药有限公司始建于2012年6月6日,是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司,位于成都市天府新区邛崃产业园区,占地100亩,总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料,产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。各项建设以国内CFDA、美国FDA、欧盟EDQM等国际一流标准为准绳,力图建设成为一家国际一流的药品生产企业。

联系方式

  • Email:cd@163.com
  • 公司地址:地址:span成都市高新西区康平路88号—南北大道南端(日立电梯工厂旁)