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质量检验员(QC)(职位编号:SD-00004)

江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-06
  • 工作地点:成都
  • 招聘人数:10
  • 工作经验:二年以上
  • 学历要求:大专
  • 职位类别:生物工程/生物制药  质量检验员/测试员

职位描述

主要工作内容
1.负责原辅料、中间体、成品的检验;
2.负责原辅料、中间体的留样及管理;
3.负责本岗位检验用设备、仪器的维护及保养工作;
4.负责实验室化学试剂、试液、标准品、标准液、滴定液、易燃、易爆及其它危险试剂、剧毒试剂、易制毒试剂的管理及实施,滴定液的配制与标定;
5.负责对本岗位检测结果及时反馈及上报;
6.负责完成本岗位的相关记录;
7.负责本岗位检验偏差的分析和报告;
8.负责本岗位各种记录的整理归档;
9.负责本岗位检验数据的统计、分析和反馈。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、熟悉药品检验知识、实验室安全知识;
3、熟练理化检验、仪器分析、(液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度仪等)及菌检等;
4、能编写检验、仪器SOP等文件和记录,了解GMP知识;
5、本行业或本职位相关2年以上工作经验。

简历投递方式:
应聘者可将详细个人简历(正文形式)和生活照片(附件)发送至hr_cdsd@163.com,邮件主题请按“应聘人+应聘职位+联系电话”的格式填写。

公司介绍

成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日,注册资金8.226649亿元,是国内医药龙头—江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码:600276)的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人,本科以上学历人员占员工总数70%以上。
成都盛迪研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,其主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究,产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项,取得临床批件48个,其中包含已获得具有自主知识产权的1类新药临床批件3个、3类新药临床批件35个、5类批件2个、6类批件8个;取得药品包装用材料和容器注册证(I类)1个、药品生产技术转让批件3个、委托生产批件5个。申请发明专利19项:其中国内专利14项、国际专利4项、台湾专利1项;申请实用新型专利14项。
成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区,占地150亩,总投资超5亿元,建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等,目前在建和拟建项目包括生产管控中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库以及研发中心。项目全面达产后,预计年产滴眼剂1000万支、输液约2000万袋、硬胶囊剂1亿粒、软胶囊10亿粒、片剂20亿片,实现年销售收入约40亿元。
公司2017年全年实现产值4.7亿元,利税2.5亿元,缴纳各项税金4300万元。2018年全年产值达16.7亿元,预计2019年将突破25亿元。
成都新越医药有限公司始建于2012年6月6日,是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司,位于成都市天府新区邛崃产业园区,占地100亩,总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料,产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。各项建设以国内CFDA、美国FDA、欧盟EDQM等国际一流标准为准绳,力图建设成为一家国际一流的药品生产企业。

联系方式

  • Email:cd@163.com
  • 公司地址:地址:span成都市高新西区康平路88号—南北大道南端(日立电梯工厂旁)