自贡招聘

1、根据工艺方案、工艺流程的设计，组织车间工艺审核，设备、生产人员的安排。
2、协助车间按计划组织生产，与质量部门密切合作，分析生产流程冲突，对与工艺有关的问题提供解决方法，及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题。
3、审核车间工艺转移方案，按照进度安排文件的起草，对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研，收集工艺数据。
4、负责生产部文件的修订，按照生产计划安排生产，认真检查工艺记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写记录，定时收集、整理、装订、归档。
5、负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。
6、协助各部门完成工艺、质量等文件，培训操作人员正确地维护并操作已有的和新购设备、工装，配备工位器具，指导员工严格按工艺流程程进行生产。

7、负责工艺验证和清洁验证方案的起草和实施，并协助技术部门进行其他验证的完成。

8、能独立开发生产相关培训课件，并按培训计划组织实施员工培训工作.

9、能够给车间的设计及改进提出合理化建议.
任职条件：
1、制药相关专业，本科及以上。
2、具备3-5年生产现场管理经验，有一定的组织领导能力。
3、具备一定的文字撰写能力，具备英语阅读能力更佳。
4、具备5-8年相关工作岗位经验。

5、熟悉GMP、FDA、PDA、ISPE等相关法规和指南。

  

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。