自贡招聘

【岗位职责】

1、参与GMP无菌制剂生产平台的建设，包括SOP文件的编写等具体工作；

2、参与GMP无菌制剂车间的设备安装调试、FAT/SAT测试等工作；

3、参与生产规模的西林瓶及预灌封注射器等剂型的无菌灌装工作；

4、参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查及车间的日常生产运行。

【任职要求】

1、大专及以上学历，生物制剂、药学等相关专业；

2、有制药企业中、大规模制剂生产技术操作经验优先，熟悉灌装、洗瓶、轧盖、等相关生产设备操作，具备相应的专业知识；

3、熟悉制药企业GMP知识，熟悉且适应制药企业生产工作环境；

4、良好的沟通及团队合作，能吃苦耐劳。

5、有一定的英语听说、读写能力。

★获得荣誉
中国制药工业百强企业
浙江省医药工业十强企业
国家技术创新示范企业
***企业技术中心
国家环境友好企业
国家高新技术企业
国家创新型企业

★国际化先驱
中国首家 制剂通过美国FDA认证的制药企业
中国首家 在美国获得制剂批准文号的制药企业
中国首家 实现制剂规模化出口美国市场的制药企业
中国首家 挑战美国原研专利成功的制药企业

★国际化成绩
拥有ANDA批准文号最多的中国药企之一
12个产品在美国销售市场占有率***
2018中国西成药出口总额排名***
2019美国仿制药处方量增速***

★国内成绩
一致性评价通过品种数量最多的药企之一
“4+7”带量采购中标品种数量最多的药企

浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。

作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。

在中国，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，服务百姓健康。