自贡招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责GMP厂房筹建期涉及QC部门的各类工作，开展QC团队的建立和培训。
2、开展化验室的日常化验和内部管理工作。
3、负责组织建立实验（生产）的内控标准、检验方法和标准操作程序。
4、负责制订检验用设备、仪器、试剂等管理制度，并实施管理。
6、负责组织检验人员及时填写检验记录，负责检验报告书的审核工作。
7、检验及评价原料、中间产品及成品的质量稳定性。
8、负责组织检测用仪器、设备等选型、安装调试、维修及定期检定。
9、组织开展实验室仪器的验证和再验证，分析方法的确认和转移。
10、分析评估检测过程中的异常，OOS和OOT调查发起，指导OOS及OOT调查。
11、制定实验室年度自查方案，不断完善实验室控制体系。
12、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，有效提供质量管理保证。

任职资格：
1.八年以上工作经验；
2.本科或以上学历，药学、药物分析、药剂或化学、生物相关专业；
3.有五年以上药品检验从业经验，担任过药厂QC主管以上人员，有药品理化、仪器、微生物等检验工作经验，在大型药企担任QC经理者优先。
4、熟悉掌握GMP的法规和趋势，熟悉实验室管理和方法学验证工作。
5、具有强烈的责任心，良好的质量意识和管理能力，有较强的分析解决问题能力、有良好的语言表达和协调、沟通能力。
6、良好的团队协作和服务创新精神，能较好地激励、协调、领导团队
7、可赴香港工作。
具体***，欢迎您加入！

在香港独立的生产厂房的制药企业,经过多年的发展，已经具有独立生产厂房的运营。我们基于专业人士的技术支持，致力于生产和销售高品质的药品，引领民众的日常用药模式，