QC工程师
绿叶制药集团有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-06-24
- 工作地点:烟台
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证;
2、负责质量标准、检验规程及记录的起草;
3、负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定;
4、负责HPLC、GC仪器的维护;
5、负责申报资料的撰写;
任职要求:
1、本科以上学历;
2、药学相关专业;
3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有良好的计划、组织、沟通及协调能力。
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岗位职责:
1、负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证;
2、负责质量标准、检验规程及记录的起草;
3、负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定;
4、负责HPLC、GC仪器的维护;
5、负责申报资料的撰写;
任职要求:
1、本科以上学历;
2、药学相关专业;
3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有良好的计划、组织、沟通及协调能力。
职能类别: 生物工程/生物制药
关键字: QC,质量控制
公司介绍
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
联系方式
- 公司地址:山东省烟台市莱山区宝源路9号 (邮编:264003)