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扬州联澳生物医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-19
- 工作地点:扬州
- 招聘人数:2人
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
1.负责所有GMP文件原件的保存;
2.维护GMP 文件的电子版本,确保公司文件能以安全、方便、易于查找的方式储存。并对其进行备份;
3.负责文件的分发、收回、销毁管理。
4.负责空白记录(批生产记录、辅助记录等)印刷,发放,平衡;
5.负责QA档案室的管理,确保存档的文件不遗失、不损坏、易于查找;
6.负责GMP文件目录和验证目录的更新;
7.定期检查各部门GMP文件的使用及维护情况。
8.负责供应商管理;
9.完成QA部门内部的辅助性工作
要求:
1、大专及以上学历;
2、工作细致认真,责任心强;
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1.负责所有GMP文件原件的保存;
2.维护GMP 文件的电子版本,确保公司文件能以安全、方便、易于查找的方式储存。并对其进行备份;
3.负责文件的分发、收回、销毁管理。
4.负责空白记录(批生产记录、辅助记录等)印刷,发放,平衡;
5.负责QA档案室的管理,确保存档的文件不遗失、不损坏、易于查找;
6.负责GMP文件目录和验证目录的更新;
7.定期检查各部门GMP文件的使用及维护情况。
8.负责供应商管理;
9.完成QA部门内部的辅助性工作
要求:
1、大专及以上学历;
2、工作细致认真,责任心强;
职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
公司介绍
扬州联澳生物医药有限公司是由上市公司江苏联环药业股份有限公司参与出资建立的高新技术企业,座落于历史文化名城——扬州市邗江工业园。
公司成立于2006年,注册资本4500万元,总投资达13000万元,公司占地面积5.33万平方米,总建筑面积2.88万平方米,一期建筑面积1.68万平方米,拥有包括10个车间、技术中心、培训中心和办公大楼在内的共15幢建筑。公司是国内领先的原料药及药物中间体生产企业,其产品主要销往欧美市场,为国内外客户提供优质服务。公司一期工程项目投产后产值将达到2亿元,全部项目建成后产值将达到3亿~5亿元。
公司与国内外20多家知名的高等院校和科研院所建立了长期的战略合作伙伴关系,将开展多方位深层次的科研合作,与上述多个科研机构合作建立实验室或研究机构。公司同时还将与国外知名的大公司开展多方面的合作,不断扩大和延伸公司产品在欧美市场的影响。公司将全力做好开展欧美市场的药品销售注册工作,积极通过FDA认证、欧盟COS认证和国外主要医药市场注册。
公司还将建立并通过包括IS09001(质量)体系、IS014001(环境)体系、OHSASl8001(职业健康安全)体系、GMP体系和EHS体系(环境、安全和健康管理)等在内的一系列科学管理体系的认证。
公司坚持“安全第一、以人为本、可持续发展”的理念,为国内外客户提供高质量的创新医药产品,建设资源节约型、环境友好型、学习创新型企业,实现与员工、客户、社会的和谐发展。
电话号码 0514-87779979-8007
公司成立于2006年,注册资本4500万元,总投资达13000万元,公司占地面积5.33万平方米,总建筑面积2.88万平方米,一期建筑面积1.68万平方米,拥有包括10个车间、技术中心、培训中心和办公大楼在内的共15幢建筑。公司是国内领先的原料药及药物中间体生产企业,其产品主要销往欧美市场,为国内外客户提供优质服务。公司一期工程项目投产后产值将达到2亿元,全部项目建成后产值将达到3亿~5亿元。
公司与国内外20多家知名的高等院校和科研院所建立了长期的战略合作伙伴关系,将开展多方位深层次的科研合作,与上述多个科研机构合作建立实验室或研究机构。公司同时还将与国外知名的大公司开展多方面的合作,不断扩大和延伸公司产品在欧美市场的影响。公司将全力做好开展欧美市场的药品销售注册工作,积极通过FDA认证、欧盟COS认证和国外主要医药市场注册。
公司还将建立并通过包括IS09001(质量)体系、IS014001(环境)体系、OHSASl8001(职业健康安全)体系、GMP体系和EHS体系(环境、安全和健康管理)等在内的一系列科学管理体系的认证。
公司坚持“安全第一、以人为本、可持续发展”的理念,为国内外客户提供高质量的创新医药产品,建设资源节约型、环境友好型、学习创新型企业,实现与员工、客户、社会的和谐发展。
电话号码 0514-87779979-8007
联系方式
- 公司地址:上班地址:邗江经济开发区