宜兴招聘

职位描述：
1、负责临床监察方案的启动、实施；
2、负责临床试验单位筛选、协议谈判、资料交接和管理；
3、负责临床试验前、中、后期的监察工作，督促临床单位按时完成临床方案；
4、按要求对临床数据进行整理和统计，监督临床研究报告数据真实、完整；
5、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
岗位要求：

1、学历水平：本科以上，临床医学、药学、药理学等相关专业；
2、工作经验：从事CRA工作2年以上；
3、技能要求：了解国家临床试验研究相关法律和法规；能够独立开展工作，具有良
好的表达能力和沟通协调能力；
4、其他要求：熟练使用电脑，参加过正规GCP培训者优先；
5、能承受较强的工作压力，能适应长期出差；

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