QA Specialist (Batch Release)
美国礼来亚洲公司上海代表处
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:外企代表处
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-04-27
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:普通话精通
英语熟练 - 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
以下职能,涉及的区域是湖东包装工厂
The following area for these responsibilities is East Lake site
-负责审核批生产记录,决定成品是否释放
To be responsible for batch disposition and has the authority to determine whether finished products are released for marketing or not
-对包装区域进行总体监督,确保包装线的每一道工序及人员操作符合GMP要求和公司的质量要求
To be oversight for monitoring process during all the packaging process, assurance all process and operations in compliance with GMP regulations and site quality requirements
-对与包装产品相关的验证文件进行审阅和批准,并在验证过程中进行质量监督
To review or approve the validation report related with Packaging products and quality monitoring during validation process
-在CAPA系统中对包装区域的偏差和变更进行处理(如评估、核实、审阅或批准等)
To deal with deviations and changes in CAPA system related with Packaging area, such as assessment, verification, review or approval
-参与制定并审阅/批准包装区域的规程、主批记录、BOM、PFD等GMP文件
To participate initiation, review or approve GMP documents in Packaging area including procedures, master batch record, BOM, PFD etc.
-根据偏差及变更的要求,需要进行额外产品的稳定性研究时,参与确认相关稳定性试验的要求
Decide stability protocol according to the requirements of deviation and change control, take part in the decision of stability test requirements
-根据GQS和当地政府的法规要求修改和完善职责相关的SOP
To revise or develop responsible SOPs according to GQS and local government regulations
-负责产品年度审核,使产品的质量被定期评估,为质量改进提供依据并保证产品及生产过程能够达到验证状态
To be responsible for the activity of APR by which the quality of products are to be periodically evaluated, to identify opportunities for further improvement, and provide assurance that the products and process have remained in a validated state
-负责包装产品工厂质量标准与总部质量标准的建立与维护,使产品的质量标准符合法规与市场的要求
To be responsible for the activity of Packaging products’ local and global specification to make sure specification complies with the requirement of registration and market
-负责半成品投诉
To be responsible for Internal complaint for the semi finished products
-完成与其他与质量相关的事项
To assume other tasks related to QA
1.协助产品投诉的调查
To assist in investigation of product complaints
2.参与公司自检
Participate site self assessment
3.熟悉和参与产品的召回程序和行动
To be aware of and involve in any recall process and operation
4.参与与偏差相关的再加工或返工事宜
To be involved in reprocessing or an intermediates/drug products related with deviation
-参与和完成有关HSE和5S活动具体的任务
Participate and implement specific tasks regarding HSE and 5S activities
岗位要求:
-本科及以上学历,药学化学或相关学科
Bachelor degree or above, majored in pharmaceuticals, chemistry or related sciences
-3-5年的生产或QA经验
One or three years of experience in production or QA
-能用英语说,写和读
Capable of speaking, writing and read in English in fluency
-执业药师优先考虑
License pharmacist, preferred
以下职能,涉及的区域是湖东包装工厂
The following area for these responsibilities is East Lake site
-负责审核批生产记录,决定成品是否释放
To be responsible for batch disposition and has the authority to determine whether finished products are released for marketing or not
-对包装区域进行总体监督,确保包装线的每一道工序及人员操作符合GMP要求和公司的质量要求
To be oversight for monitoring process during all the packaging process, assurance all process and operations in compliance with GMP regulations and site quality requirements
-对与包装产品相关的验证文件进行审阅和批准,并在验证过程中进行质量监督
To review or approve the validation report related with Packaging products and quality monitoring during validation process
-在CAPA系统中对包装区域的偏差和变更进行处理(如评估、核实、审阅或批准等)
To deal with deviations and changes in CAPA system related with Packaging area, such as assessment, verification, review or approval
-参与制定并审阅/批准包装区域的规程、主批记录、BOM、PFD等GMP文件
To participate initiation, review or approve GMP documents in Packaging area including procedures, master batch record, BOM, PFD etc.
-根据偏差及变更的要求,需要进行额外产品的稳定性研究时,参与确认相关稳定性试验的要求
Decide stability protocol according to the requirements of deviation and change control, take part in the decision of stability test requirements
-根据GQS和当地政府的法规要求修改和完善职责相关的SOP
To revise or develop responsible SOPs according to GQS and local government regulations
-负责产品年度审核,使产品的质量被定期评估,为质量改进提供依据并保证产品及生产过程能够达到验证状态
To be responsible for the activity of APR by which the quality of products are to be periodically evaluated, to identify opportunities for further improvement, and provide assurance that the products and process have remained in a validated state
-负责包装产品工厂质量标准与总部质量标准的建立与维护,使产品的质量标准符合法规与市场的要求
To be responsible for the activity of Packaging products’ local and global specification to make sure specification complies with the requirement of registration and market
-负责半成品投诉
To be responsible for Internal complaint for the semi finished products
-完成与其他与质量相关的事项
To assume other tasks related to QA
1.协助产品投诉的调查
To assist in investigation of product complaints
2.参与公司自检
Participate site self assessment
3.熟悉和参与产品的召回程序和行动
To be aware of and involve in any recall process and operation
4.参与与偏差相关的再加工或返工事宜
To be involved in reprocessing or an intermediates/drug products related with deviation
-参与和完成有关HSE和5S活动具体的任务
Participate and implement specific tasks regarding HSE and 5S activities
岗位要求:
-本科及以上学历,药学化学或相关学科
Bachelor degree or above, majored in pharmaceuticals, chemistry or related sciences
-3-5年的生产或QA经验
One or three years of experience in production or QA
-能用英语说,写和读
Capable of speaking, writing and read in English in fluency
-执业药师优先考虑
License pharmacist, preferred
公司介绍
美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,创立于1876年,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元,业务遍及全球 143 个国家和地区,雇佣员工四万多人。
礼来于1918年来到中国,将其第一个海外代表处设在上海。在1993年重新回到中国。已成为业界增长速度最快的制药公司之一。至今,我们在苏州拥有一家独资企业:礼来苏州制药有限公司,30多家办事处,员工已超过1400人。 礼来全球研发中国总部也于2008年10月15日在上海张江高科技园区正式成立。
礼来在中国的许多医药领域居领先地位,如抗感染、中枢神经系统、肿瘤、内分泌等。她的创新药物,不仅挽救病人生命、提高了大众的生活品质,同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值,降低了疾病治疗的成本。
作为全球十大制药企业之一, 礼来始终致力于履行企业社会责任。礼来每年投入巨额资金用于回馈社会。由于礼来在企业社会责任方面的突出贡献,礼来已连续三届荣获《商业周刊》杂志“最慷慨的公司”称号。据《慈善纪事》(Chronicle of Philanthropy)显示,在接受调查的91家美国大型公司中,礼来2006年的捐献数量位居第六。2007年礼来公司慈善捐赠总额约为3.15亿美元,其中包括价值约2.4亿美元的产品捐赠,均用于患者援助计划和国际人道主义事业。2007年公司的捐赠总额大约占公司调整后收入(税前)的6%,再次使礼来成为世界最乐善好施的公司之一。
在中国,礼来也积极推动各项社会公益事业,善尽社会责任,致力成为企业公民的典范。2008年礼来公司在华公益投入总计人民币四千余万元。在南方周末2008中国企业社会责任评选中,礼来中国荣膺“2008世界500强企业慈善公益榜”第3名。
礼来公司有着注重内部培养的用人之道,我们愿意招聘处于职业发展初期的员工加入礼来共同成长并长期服务。当公司出现岗位空缺时,我们能够从内部提拔员工任职或转岗。在礼来中国,我们的管理层有95%来自内部提拔。我们还创建了一种注重员工培训与发展的文化和系统。因此,在业界,我们有“礼来大学”之美誉。我们的培训系统,在职辅导系统,和接班人计划尤其为人们所广为称道。 礼来有着注重绩效和行为并重的文化传统,同时为员工提供全面的薪酬福利保障。 我们以最高道德标准管理我们的业务并在日常工作中要求我们所有的员工。我们相信符合最高道德标准的行为将最终使我们的公司和员工受益。
礼来对中国市场有着中长期的发展战略,我们对这个市场雄心勃勃。从2006开始, 礼来公司启动彩虹计划在内分泌, 抗肿瘤及中枢神经领域进行扩招, 我们的员工队伍已增加了40%,达到了1100多人, 为公司的发展做出来巨大的贡献。从2009年到2013年, 礼来将会进一步加大对中国的投资力度, 礼来中国将进行前所未有的扩张计划。
如果你一直想加入这家有着良好声誉的公司, 现在, 机会之门正在敞开!我们寻求年轻的你, 优秀的你, 自信的你加入我们, 和礼来一起共同成长。无论你是经验丰富的专业人士, 还是胸怀壮志的应届毕业生,相信礼来的内部提拔机制和在职培训系统能够给你的职业和人生带来彩虹般的精彩。 如果你够自信, 够优秀,充满对成功的渴望, 来吧,加入我们, 礼来将助你成就梦想!
礼来于1918年来到中国,将其第一个海外代表处设在上海。在1993年重新回到中国。已成为业界增长速度最快的制药公司之一。至今,我们在苏州拥有一家独资企业:礼来苏州制药有限公司,30多家办事处,员工已超过1400人。 礼来全球研发中国总部也于2008年10月15日在上海张江高科技园区正式成立。
礼来在中国的许多医药领域居领先地位,如抗感染、中枢神经系统、肿瘤、内分泌等。她的创新药物,不仅挽救病人生命、提高了大众的生活品质,同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值,降低了疾病治疗的成本。
作为全球十大制药企业之一, 礼来始终致力于履行企业社会责任。礼来每年投入巨额资金用于回馈社会。由于礼来在企业社会责任方面的突出贡献,礼来已连续三届荣获《商业周刊》杂志“最慷慨的公司”称号。据《慈善纪事》(Chronicle of Philanthropy)显示,在接受调查的91家美国大型公司中,礼来2006年的捐献数量位居第六。2007年礼来公司慈善捐赠总额约为3.15亿美元,其中包括价值约2.4亿美元的产品捐赠,均用于患者援助计划和国际人道主义事业。2007年公司的捐赠总额大约占公司调整后收入(税前)的6%,再次使礼来成为世界最乐善好施的公司之一。
在中国,礼来也积极推动各项社会公益事业,善尽社会责任,致力成为企业公民的典范。2008年礼来公司在华公益投入总计人民币四千余万元。在南方周末2008中国企业社会责任评选中,礼来中国荣膺“2008世界500强企业慈善公益榜”第3名。
礼来公司有着注重内部培养的用人之道,我们愿意招聘处于职业发展初期的员工加入礼来共同成长并长期服务。当公司出现岗位空缺时,我们能够从内部提拔员工任职或转岗。在礼来中国,我们的管理层有95%来自内部提拔。我们还创建了一种注重员工培训与发展的文化和系统。因此,在业界,我们有“礼来大学”之美誉。我们的培训系统,在职辅导系统,和接班人计划尤其为人们所广为称道。 礼来有着注重绩效和行为并重的文化传统,同时为员工提供全面的薪酬福利保障。 我们以最高道德标准管理我们的业务并在日常工作中要求我们所有的员工。我们相信符合最高道德标准的行为将最终使我们的公司和员工受益。
礼来对中国市场有着中长期的发展战略,我们对这个市场雄心勃勃。从2006开始, 礼来公司启动彩虹计划在内分泌, 抗肿瘤及中枢神经领域进行扩招, 我们的员工队伍已增加了40%,达到了1100多人, 为公司的发展做出来巨大的贡献。从2009年到2013年, 礼来将会进一步加大对中国的投资力度, 礼来中国将进行前所未有的扩张计划。
如果你一直想加入这家有着良好声誉的公司, 现在, 机会之门正在敞开!我们寻求年轻的你, 优秀的你, 自信的你加入我们, 和礼来一起共同成长。无论你是经验丰富的专业人士, 还是胸怀壮志的应届毕业生,相信礼来的内部提拔机制和在职培训系统能够给你的职业和人生带来彩虹般的精彩。 如果你够自信, 够优秀,充满对成功的渴望, 来吧,加入我们, 礼来将助你成就梦想!
联系方式
- 公司网站:http://www.lillychina.com
- 公司地址:上海市湖滨路222号企业天地1号楼21层
- 邮政编码:200021