义乌招聘

岗位职责：

1、按产品相关法律法规及标准的要求参与建立和完善公司质量管理体系，参与编写体系文件及管理与存档；

2、协助组织公司内外审及各项检查并督促整改，组织不良事件及召回事件的分析、研讨和跟进处理；

3、收集和整理各质量目标数据，定期汇总上报；

4、收集有关法律法规、行业重大质量信息及与我司相关质量标准，协助组织相关人员培训，研讨和宣贯。

任职要求：

1、专科以上学历，生物、医药等相关专业；

2、2年以上医药或医疗器械质量体系相关工作经验，持有ISO13485内审员证优先；

3、熟悉了解ISO13485标准，能够独立完成体系文件、体系考核资料的编写；

4、熟悉医疗器械相关国标行标和法规

5、工作细致认真，有较强的责任心，具团队精神及沟通能力。

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