宜春招聘

职位描述：
一、坚持“质量第一”的原则，贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，负责公司药品验收岗位工作，熟悉掌握本岗位操作规程和专业技能，把好药品入库质量关；
二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；
三、严格执行公司《药品验收管理制度》，认真按照《质量验收操作规程》进行药品验收，保证验收抽取的样品具有质量代表性，对药品的品名、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、外观质量、包装质量等内容进行验收；
四、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成（如冷藏冷冻药品在冷库中半小时内验收完毕）；
五、验收管控药品、外用药品应注意包装或说明书上规定的标识和警示说明，管控药品实行双人验收；
六、验收进口药品，其包装的标签应有中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明及合法的相关证明文件；七、购进品种的验收应索取该批号的药品的质量检验报告单；
八、对销后退回药品按进货要求重新验收，并要求填写好销后退回药品验收记录；
九、负责对购进药品应用计算机系统对药品进行逐批验收；
十、负责销后退回药品的验收，认真核实原出库复核记录，与原出库复核记录不相符的，应及时报质管部处理；
十一、药品质量验收合格确认后，验收记录在计算机系统中自动生成，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质管部；
十二、负责对实施药品电子监督码的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码的、或因监管码印刷不符合规定要求造成扫描设备无法识别的药品，应当拒收，对监管码信息与药品包装信息不符的，要及时向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药监部门报告；
十三、负责生物制品批签发、进口药品通关单等相关资料审查、收集等工作；十四、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；
十五、对药品的漏检、错检负具体质量责任；
十六、对实施药品电子监管码的药品没有扫码或没有及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台负具体责任；
十七、承担部长临时交办的具体工作。 举报 分享

江西广多医药销售有限公司于今年成立，坐落于江西药都医药工业园内，公司有很大的上升空间，公司本着培养人才的理念，诚邀医药行业的朋友共同拼搏，共同成长.