质量管理员
天津红日药业股份有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2016-11-02
- 工作地点:拉萨
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4500-5999/月
- 职位类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
职位描述:
工作职责:
1.负责监督药品采购、第三方物流储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作,对第三方物流存储药品养护工作进行指导监督;
2.负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。对客户反映的质量问题填写质量查询记录表,及时查处原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量管理部和销售部门;
3. 负责组织对药品供应商及采购单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
4. 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
5. 协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
6. 收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
任职资格:
1.专科以上学历,药学相关专业;
2.药学相关知识、药品经营质量管理知识;
3.具备扎实的药学专业知识基础,熟知药理学相关知识和技术;
4.已有2年药品质量管理工作经验,熟知药品质量管理工作内容,了解质量管理方针,熟知药品的储存、保管、养护方法,以及质量改进的具体措施;
5.熟悉质量管理各项法规,经历过正规的GSP培训,能严格按照GSP要求实施质量控制与管理;
6.沟通能力强,且认真负责,能对操作人员进行质量管理及操作规程的培训工作;
7.有丰富的药品质量管理经验或大型药品经营质量管理经验者优先。
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工作职责:
1.负责监督药品采购、第三方物流储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作,对第三方物流存储药品养护工作进行指导监督;
2.负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。对客户反映的质量问题填写质量查询记录表,及时查处原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量管理部和销售部门;
3. 负责组织对药品供应商及采购单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
4. 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
5. 协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
6. 收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
任职资格:
1.专科以上学历,药学相关专业;
2.药学相关知识、药品经营质量管理知识;
3.具备扎实的药学专业知识基础,熟知药理学相关知识和技术;
4.已有2年药品质量管理工作经验,熟知药品质量管理工作内容,了解质量管理方针,熟知药品的储存、保管、养护方法,以及质量改进的具体措施;
5.熟悉质量管理各项法规,经历过正规的GSP培训,能严格按照GSP要求实施质量控制与管理;
6.沟通能力强,且认真负责,能对操作人员进行质量管理及操作规程的培训工作;
7.有丰富的药品质量管理经验或大型药品经营质量管理经验者优先。
职能类别: 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
公司介绍
西藏正康药业有限公司是一家集仓储、配送、销售、推广为一体,营销网络覆盖全国的第三方医药营销服务平台,顺应国家集中采购、医保控费和支付方式等政策变革,符合各地药品、器械的两票制解决方案,帮助药企、代理商抓住机遇、迎接挑战、整合渠道、建立独立的商业板块的药品批发一级经销商。
公司秉承“务实创新 说到做到”的价值观,为客户提供高性价比的服务。经营范围为医疗器械I、II、III类、辅料、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发。
公司秉承“务实创新 说到做到”的价值观,为客户提供高性价比的服务。经营范围为医疗器械I、II、III类、辅料、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发。
联系方式
- 公司地址:上海市长宁区宣化路300号中区1301室