宜昌招聘

岗位职责：
1、负责用户访问工作及处理用户投诉意见、对药品不良反应报告进行初步处理；
2、负责建立和保存药品不良反应监测档案；
3、对药品不良反应数据进行收集和汇总，对药品不良反应或者群体不良事件进行报告，协助进行不良反应的调查、评价和处理；
4、提交定期安全性更新报告；
5、协助开展重点监测；
6、配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作；
7、协助建立企业不良反应预警机制与应急预案；
8、领导交办的其他事项。
任职要求：
1、学历及专业：临床医学专业大学本科及以上学历，具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
2、工作经验：三年以上相关工作经验
3、工作技能：熟悉不良反应监测流程；具备科学分析评价药品不良反应的能力；具备不良反应投诉处理的能力；具备法规灵活运用的能力；沟通协调能力；起草相关管理制度的能力；对异常情况或工作偏差能够解决或纠正的能力。
4、英语水平：良好的英文水平，能够对具备英文文献进行检索和分析。
5、计算机水平：熟练操作office系列办公软件
6、工作态度：工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力及创新精神。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！