宜昌招聘

岗位职责：
1.负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，主要进行试验中心存档文件的稽查、原始病历和医院数据库一致性的核实、项目进度的核实等工作，以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及相关法规进行，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；
2.负责对临床试验文件、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查，并及时提交稽查报告；
3.负责临床项目内部稽查结果和外部稽查结果的追踪，督促稽查结果能得到及时的修改。
4.及时与项目经理、监查员及研究者沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5.负责进行药品行政监督管理部门现场核查前的审核；
6.合理制定稽查计划并组织实施；
7.完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、学历及专业：临床医学、临床药学大学本科及以上学历，具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
2、工作经验：2年以上CRA监查经验和项目管理协助工作经验
3、工作技能：熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；具有较丰富的监查经验，熟悉项目管理和监查流程，熟悉试验方案；具有较强的书面表达、口头表达及沟通协调能力，通过与监查员、项目经理和研究人员的交流，从而可以很好的了解项目情况；具备较强的计划制定及执行能力。
4、工作态度：诚实正直、性格沉稳、公正、谦让，细心、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
5、英语水平：良好，能够对具备英文文献进行检索和分析。
6、计算机水平：熟练操作office系列办公软件。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！