宜昌招聘

工作职责
1、负责监督检查原辅料、包装材料、半成品、成品、留样、实验室、公用介质等样品的检验工作。
2、审核并签发原辅料、包装材料、半成品、成品检验报告。
3、负责对成品、重要原料、辅料、生产介质和生产环境的质量分析汇总，负责留样管理、稳定性考察汇总。
4、对新产品研制、工艺改进检验方法进行审核。组织编写和修订本部门的操作规范文件。
5、制定检定用的仪器、设备的验证方案并实施，该岗位偏向仪器方向。

岗位要求
1、药学或相关专业专科以上学历（或中级专业技术职称）
2、具有三年以上QC检验实践经验
3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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