宜昌招聘

职位描述：

1、负责生物新药研发项目质量标准的方法学研究及制定；
2、负责方法学验证及成品、中间体检验等；
3、负责药物稳定性研究及样品分析；
4、负责检验仪器的日常管理与维护，厂房公用系统的验证；
5、完成本实验研究工作的内容及时记录好原始资料，撰写申报资料；
6、外语水平：具备检索、阅读及翻译外文文献的能力。

岗位要求：

1、 硕士要求：
理学硕士：微生物学，细胞生物学，医学免疫学，分子生物学与生物化学等。
工学硕士：生物制药，生化工程，生物工程，生物化工，生物医学工程等 药学：药理学，药代动力学，毒理学，药物分析等
①药学研究课题需涉及生物药研究。
②有正规药企研发或者质控工作经验的可优先考虑

本科要求：除要求以上学科背景外，至少具有两年正规药企工作经验，具有较强的实验技能，和生物药品的常规分析技术经历，有生物药品企业的质量控制和管理方面的经验。

2、理解GMP规范，熟悉细胞学实验技术，微生物学检验，蛋白、核酸常规应用性分析及分离技术等。

3、能承受项目研发压力，综合分析（理化、生物）技术应用能力。

    武汉人福医药集团股份有限公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、国家级企业技术中心，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！