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注册事务专员 Regulatory Affairs Specialist

凯西医药咨询(上海)有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-06-20
  • 工作地点:上海-长宁区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:三年以上
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语熟练
  • 职位类别:药品注册  

职位描述

岗位要求 Job Requirements:

? 大学本科或以上学历,医学、药学或化学专业;
? 从事西药注册管理2年以上经验;
? 具有制药技术、化学及分析学方面的常识;
? 熟悉产品注册报批的程序及药品注册管理的法规、政策;
? 熟悉专利法、商标法;
? 具备专业资料的阅读分析能力及专业文章的写作能力;
? 具有独立解决问题的能力;
? 具有较强沟通、协调、组织能力;
? 具有良好人际关系技巧及商业谈判技巧;
? 优秀的英语听、说、读、写能力。

公司介绍

凯西制药公司总部位于意大利帕尔马市,全球有超过4500名员工。公司业务覆盖全球市场,在全球25个国家建立了分公司并在很多地区拥有合作伙伴,2015年集团销售额已超14.6亿欧元。三个主要研发中心位于意大利、法国和美国,每年用于新药研发的费用为销售额的20%,有300多名员工专业从事研发工作。更多相关信息请访问凯西制药公司官方网站*************************

联系方式

  • 公司地址:地址:span重庆市
  • 电话:13501867890