宜昌招聘

岗位职责：

1、按照上级的方针政策，组织确定和实施企业长期发展战略目标与规划，确保企业药品生产质量符合要求及企业的一切行为符合国家有关法律、法规，尤其要符合药品管理法和现行的药品生产质量管理规范（GMP）；

2、对全公司有关质量的人和事进行监督、实施、改正及阻止的责任；

3、处理质量投诉与药品不良反应，指派人员回访用户，对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将抱怨情况及处理结果书面报告总工程师；

4、审核批生产记录和批检验记录；

5、对公司内各部门的培训进行指导、监督，并提出改进意见；

6、在药品放行前对有关记录进行审核，审核内容包括：配料、称重过程中的复核、各生产工序检查记录、清场记录、中间产品质量检查结果、物料衡算、偏差处理、成品检查结果等；

7、组织进入清洁区的工作人员定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业方面的培训和考核；

8、及时了解国家新政策，处理好与对外监督管理部门的。

9、领导安排的其他事务。

北京汉典制药有限公司是北京市高新技术企业，以产、学、研为基础，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。汉典勤求古训、博采众方，研究中医药科学原理，在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。
经过20余年的快速发展，汉典制药已形成消化、补益、心脑血管、肝病、骨伤等若干产品线。目前正值公司新产品密集上市之际，故诚邀各类人才加盟汉典施展才华，以共创国药品牌，传承医学精华。