宜昌招聘

岗位职责：
1、负责建立公司安全/环保管理体系，根据相关法律法规，制定安全/环保管理制度；
2、根据公司经营生产计划，制定公司各阶段安全/环保工作计划，编制环保工作费用预算，合理控制运营成本，与各部门协调，组织实施和检查，监督整改工作，确保工作计划的完成；
3、负责公司环保相关管理工作，包括但不限于危险废物处置，治污设施运行管理等方面；
4、负责做好危险因素、环境因素的辨识、评价；
5、负责组织安全/环保培训，落实三级安全教育，提升公司员工的安全意识安全技能；
6、负责公司安全、环保、消防、职业卫生等隐患的排查、整改方案制定、督促完成整改，完成闭环；
7、负责公司安全事故的调查处理，进行事故统计、分析；
8、负责公司应急救援预案的制定、演练、完善，公司突发事故的应急处理等工作；
9、负责接待、配合政府主管部门对公司的安全、环保、消防、职业卫生等监督检查，与相关方保持良好的业务联络和沟通；
10、负责新、改、扩展等项目的安全、职业卫生“三同时”、环评、消防等工作的管理及落实。
任职要求：
1、环境、化工等相关专业，大专及以上学历，具有3年以上安全/环保管理工作经验，化学合成原料药背景且有GMP认证、欧盟认证经历优先考虑；
2、持有注册安全师或安全管理员资格证者优先考虑；
3、熟练了解安全、环保、职业卫生、消防安全等法律法规，熟悉生产现场安全工作流程、安全操作规范和安全管理的程序，熟悉三废治理技术和管理；
3、能独立推动公司安全/环保工作，具有新建项目安全/环保管理、协调、督促经验优先考虑；
4、工作细致严谨，文字功底较强，具备良好的协调沟通能力，有较强责任心，有一定的管理能力。

四川美域高生物医药科技有限公司是一家从事新药研发的高新技术公司，专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发，致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。
公司汇集一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。
公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的创新药物CMO/CDMO基地，并即将获得3个以上药品注册批件。
公司目前已与国内外四十多家知名制药企业建立良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。