宜昌招聘

【岗位职责】
1、负责临床IV期项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；
4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护；
5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。

【岗位要求】
1、学历：本科及以上学历；专业：临床医学、临床药理或相关专业 ；
2、有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力；
3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
4、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差；
5、熟练使用各种办公软件及设备，有一定的英文基础。
6、2024年应届毕业生，且个人打算有意愿留司工作。
职能类别：
临床监查员
关键字：
培训办公软件临床试验临床医学英文关系维护crc临床药理研究中心管理过程监查管理

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。